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【中文期刊】 吴海燕 王宝玉 等 《实用医学杂志》 2024年40卷23期 3356-3361页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析外周血游离线粒体脱氧核糖核酸(DNA)、微小核糖核酸(miRNA,miR)-146a表达对脓毒症患者近期预后不良评估的价值.方法 选取医院2021年3月至2023年2月收治的145例脓毒症患者,检测外周血游离线粒体DNA、miR-...
【关键词】 线粒体； 脱氧核糖核酸； 微小核糖核酸-146a；
- 概要：
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【中文期刊】 王茜 鞠援 等 《中国实用医药》 2022年17卷20期 187-191页
【摘要】 Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种典型的线粒体遗传病,由线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)突变引起,通常见于母系遗传.其中m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变是其最主要的病变类型.多在青壮年时期发病,对...
【关键词】 Leber遗传性视神经病变； 线粒体脱氧核糖核酸； 线粒体遗传病；
- 概要：
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【中文期刊】 魏瑾 刘昀 等 《中国循环杂志》 2001年16卷6期 449-451页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨不同心功能状态病毒性心肌疾病患者外周淋巴细胞线粒体脱氧核糖核酸(mtI)NA)缺失率,为进一步明确mtDNA损伤在病毒性心肌疾病发病中的作用提供分子依据方法:将83例病毒性心肌疾病患者分为病毒性心肌炎组(VMC组,n=50)和扩张...
【关键词】 心肌疾病,病毒性； 脱氧核糖核酸,线粒体； 基因；
- 概要：
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【中文期刊】 袁祖贻 刘治全 等 《中国循环杂志》 2000年15卷5期 285-286页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:为探讨心肌线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)获得性损伤对衰竭心肌线粒体酶活性改变的影响,确立mtDNA损伤在衰竭心肌发病中的作用.方法:对28例慢性心力衰竭患者活检心肌,用定量聚合酶链式反应(PCR)及生化方法,观察衰竭心肌中常发缺失型...
- 概要：
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【中文期刊】 杨烨 殷泽登 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2010年16卷5期 398-401页 ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 线粒体脱氧核糖核酸(mitochondrial deoxyribose nucleic acid,mtDNA)是唯一存在于核外的遗传物质,具有独特的遗传特性,如严格的母系遗传、具有半自主性、不与组蛋白结合,修复能力低下,容易发生碱基突...
【关键词】 耳聋； 线粒体脱氧核糖核酸(mtDNA)； 抗生素,氨基糖甙类；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 曾文高 江滢 等 《新医学》 2021年52卷3期 221-225页 ISTICCA
【摘要】 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆.该文报道1例初诊时误诊为HSE的MELAS患者,该例患者因反复发热、头痛、肢体抽搐1个月,再发头痛1周就诊,入院时...
【关键词】 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作； 单纯疱疹病毒性脑炎； 发热；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 呼明闯 章宏祥 等 《蚌埠医学院学报》 2020年45卷6期 809-811页 ISTICCA
【摘要】 目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况.方法:收集60例精索静脉曲张的不育病人和90名健康男性的精液标本,并抽提精子的总DNA,用Ga...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 秦文 冀艺 等 《国际医学放射学杂志》 2020年43卷5期 529-533页 ISTIC
【摘要】 Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体脱氧核糖核酸突变导致的以无痛性视力进行性下降或丧失为主要临床表现的遗传性神经系统疾病.近年来,光学相干断层成像和磁共振成像等影像技术已用于揭示LHON神经损伤,为LHON的防治提供了潜在的影像学标...
【关键词】 Leber遗传性视神经病； 线粒体脱氧核糖核酸； 磁共振成像；
- 概要：
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【中文期刊】 陈彬 牛松涛 等 《中国卒中杂志》 2013年1期 25-30页 ISTICPKU
【摘要】 目的探讨经基因及肌肉病理证实的4例线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)...
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【中文期刊】 刘俊 孔维佳 等 《听力学及言语疾病杂志》 2005年13卷1期 50-52页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)缺失在老年聋发病中的可能作用.方法分别测试老年组及青年组大鼠听性脑干反应(ABR)阈值,应用聚合酶链反应(polymerase chain rea...
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