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【中文期刊】 李旭琴 徐嵩 等 《化学进展》 2006年18卷9期 1130-1142页
【摘要】 天然产物在药物化学和化学生物学中发挥着重要作用.目前,组合化学技术在合成天然产物衍生物化学库中的应用也越来越受到重视.本文综述了近5年来报道的组合合成天然产物衍生物化学库的一些例子.
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【中文期刊】 王群 于广利 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 2001年31卷1期 45页
【摘要】 碳水化合物的组合合成是一项新兴技术,该技术可以在短时间内合成大量用于进行生物活性筛选的寡糖及拟糖物。液相与固相合成技术可以极大地加快药物研究与开发进程。作者针对该技术在碳水化合物合成方面的研究进展情况进行讨论。
- 概要:
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【中文期刊】 陈姜 明咸旭 等 《中国抗生素杂志》 2025年50卷9期 1068-1081页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 大环内酯类化合物属于聚酮类天然产物,由模块型聚酮合酶合成,是临床抗生素类药物的重要组成部分.然而,其复杂的大环内酯聚酮骨架使得化学合成十分困难,因此基于生物合成的结构修饰策略受到了研究者们的青睐.模块型聚酮合酶利用具备不同催化功能的模块,根...
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【中文期刊】 梅皓然 李雅楠 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 469-479页ISTICCSCDCA
【摘要】 多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战.多黏菌素类药物虽为对抗此类感染的"最后防线",但肾毒性严重限制了其临床应用.基于多黏菌素类药物肾毒性与其阳离子特性的相关性,该研究以高效的多黏菌素E2为改造对象,设计了可与其可逆结...
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【中文期刊】 程晓雷 刘天罡 等 《合成生物学》 2024年5卷5期 1050-1071页
【摘要】 萜类化合物是自然界中广泛存在的一类具有重要生理功能和显著生物活性的天然产物,在食品、医疗及日化行业有着广泛的应用.在萜类化合物的生物合成途径中,萜类合酶往往决定了萜类碳骨架的种类和结构新颖性,细胞色素P450酶等后修饰酶则可对碳骨架进行多种...
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【中文期刊】 夏焕章 翟航 《微生物学杂志》 2023年43卷4期 1-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着耐药细菌和新型病毒的不断出现,癌症的发病率和死亡率持续上升,迫使人们不断寻找新的化合物来治疗疾病.放线菌次级代谢产物结构新颖,作用独特,具有抗菌、杀虫、抗肿瘤、免疫抑制等活性,广泛应用于医疗、农业、食品等领域,深入挖掘放线菌资源来开发新...
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【中文期刊】 刘元园 李天竹 等 《工业微生物》 2023年53卷6期 55-62页ISTICCA
【摘要】 基于组合生物合成策略,成功地将马来亚霉素结构中的C-核苷引入多氧霉素结构中,合成了具有C-核苷的新型多氧霉素杂合抗生素.这一过程包括通过人工设计杂合抗生素的结构,改造多氧霉素的工业菌株金产色链霉菌,并获得相应的突变菌株;接着,整合负责C-核...
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【中文期刊】 刘钦弘 王寅初 等 《黑龙江科学》 2023年14卷6期 18-22页
【摘要】 从数据信息和实验技术角度,综述了近年来组合生物合成模块资源的挖掘和开发利用进展,结合"点击化学(Click chemis-try)"技术,对天然产物实际的组合生物合成过程中存在的若干问题进行了探讨和展望.Click化学作为组合化学(comb...
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【中文期刊】 黄小罗 戴俊彪 《合成生物学》 2021年2卷3期 335-353页
【摘要】 DNA数据存储由于在存储应用上的诸多优点而日渐受到广泛关注.DNA数据存储流程包括将0/1二进制信息转换为A/T/C/G碱基序列,利用人工DNA合成技术将碱基序列合成为DNA多聚物分子,以及通过测序技术进行数据读出等环节.然而,目前的人工D...
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【中文期刊】 岳昌武 《延安大学学报(医学科学版)》 2021年19卷1期 1-7页
【摘要】 耐药菌感染严重威胁着人类的生命健康,给后抗生素时代新抗生素开发带来极大挑战.本文回顾抗生素的曲折发展历史,总结了抗生素开发研究面临的严峻现状及其原因,分析了抗生素研发的不足并提出开发建议.作者认为新抗生素开发可以从三方面展开研究:一是重视抗...
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