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【中文期刊】 王鑫澳 李恒平 等 《安徽医学》 2025年46卷4期 531-533页ISTIC
【摘要】 1 病例资料患者,女性,37 岁.因"体检发现肝胃间隙占位 2 天"于2021 年 8 月 15日入院.入院查体和实验室检查未见异常.上腹部CT增强示:肝左叶与胃间可见等低密度不规则团块影,大小约 35 mm×37 mm×37 mm,增强扫...
【关键词】 实体型;腹部;血管瘤样纤维组织细胞瘤;
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【中文期刊】 程书亚 柏玉萍 等 《诊断病理学杂志》 2025年32卷1期 103-105页ISTIC
【摘要】 目的 探讨皮肤型Rosai-Dorfrman病(CRDD)的临床病理学特征.方法 分析2例CRDD的临床病理学特征及免疫表型特点,并进行文献复习.结果 2例患者均为年轻女性,临床表现为左颞部皮肤淡红色斑块伴瘙痒或右下腹壁肿物,患者经相关辅助...
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【中文期刊】 郑雪莉 张建丽 等 《实用癌症杂志》 2025年40卷4期 598-602页ISTIC
【摘要】 目的 探讨口腔癌颈部淋巴结清扫术中病理评估与患者预后的相关性.方法 纳入了 96例接受原发病灶扩大切除术和颈部淋巴结清扫术的口腔癌患者,根据预后情况分为存活组(n=68)和死亡组(n=28),收集2组患者的基本信息和淋巴结病理特征.采用单变...
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【中文期刊】 李旭梅 蹇婕 等 《诊断病理学杂志》 2025年32卷4期 402-406页ISTIC
【摘要】 目的 本研究旨在探讨慢性组织细胞性绒毛间隙炎(CHI)的发病机制、临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断.方法 收集重庆市妇幼保健院和长寿区妇幼保健院 2018 年 1 月至 2024 年 2 月期间诊断的 5 例CHI,整理临床资料、观察形态...
【关键词】 慢性组织细胞性绒毛间隙炎;病理诊断;发病机制;
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【中文期刊】 陈安欣 门月华 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷8期 911-915页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,55 岁,手背及面颈部无症状性皮疹、双下肢痛性皮疹 3 周.皮肤科情况:左侧额部近发际线处、左下眼睑、右侧项部可见数个形状不规则、境界清楚、孤立散在的红色浸润性斑块,无触痛.双下肢对称分布数个近圆形暗红色皮下结节,皮疹光亮紧绷,触痛...
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【中文期刊】 向佳 陈茜彤 等 《实用医学杂志》 2024年40卷19期 2747-2754页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 拟基于深度学习方法,初步对几种弥漫性囊腔性肺疾病建立辅助诊断模型,同时评估各诊断模型的分类表现能力,并从中择出最优化的诊断模型,以服务临床诊断.方法 收集2010年1月至2022年10月经病理证实确诊为特发性肺纤维化(IPF)、肺淋巴...
【关键词】 肺部弥漫性囊腔型罕见病;深度学习;特发性肺纤维化;
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【中文期刊】 吴丽萍 马强 等 《诊断病理学杂志》 2024年31卷5期 476-477页ISTIC
【摘要】 患者,男,14岁,发现右眼下睑肿物4月余,并缓慢增大,无触痛.眼科检查发现右眼下睑睑缘处豌豆大小圆形肿物,质地中等,无触痛,表面无破溃(图1).临床初步诊断:右眼眼睑肿物.局麻下完整切除肿物及表面皮肤,切除肿物送检.
【关键词】 眼睑;非典型纤维组织细胞瘤;软组织肿瘤;
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【中文期刊】 赵为璘 罗森源 等 《临床与病理杂志》 2024年44卷7期 1039-1046页ISTICCA
【摘要】 肺原发血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)是一种少见的软组织肿瘤,同时合并肺腺癌的病例更为罕见.2023年4月十堰市太和医院诊断1例肺原发实体型AFH同时合并肺腺癌的病例.该患者...
【关键词】 肺原发实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤;肺腺癌;淋巴套样结构;
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【中文期刊】 王丽辉 杜雅坤 等 《脑与神经疾病杂志》 2024年32卷4期 221-225页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨PRF1基因突变致家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症2型(FLH2型)临床症状和基因型特点.方法 报道2例河北省儿童医院神经内科住院一家系患儿的临床资料,提取患儿及其父母基因组DNA,采取靶向外显子捕获测序技术检测致病突变,并对检测...
【关键词】 家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症2型;PRF1基因;儿童;
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【中文期刊】 李方圆 吴晗 等 《影像研究与医学应用》 2024年8卷23期 179-180,183页
【摘要】 非典型纤维组织细胞瘤是罕见的皮下软组织包块的类型,为良恶交界性肿瘤.本文报道1例53岁女性患者,以"右前臂鹌鹑蛋大小包块并破溃疼痛"入院,通过评估超声声像图特征,为临床手术提供参考,减少术后复发和转移的风险.
【关键词】 非典型纤维组织细胞瘤;皮下肿物;超声检查;
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