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【中文期刊】 陈珏昕 邓列华 《世界最新医学信息文摘》 2023年23卷13期 120-122页
【摘要】 患者男，34岁，躯干、下肢红色丘疹、斑块6月余。皮损组织病理提示：表皮大致正常，真皮浅中层胶原纤维束间组织细胞浸润，细胞胞浆呈泡沫状，部分区域淋巴细胞、浆细胞呈灶状浸润，可见特征性移入细胞现象。免疫组织化学染色：CD1a(-)，S100(+...
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【中文期刊】 谢林 张海英 等 《吉林大学学报（医学版）》 2009年35卷3期 511-514页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨组织细胞周期调节缺陷基因A型(HIRA)单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系.方法:在216个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对HIRA基因rs1473109(A/G碱基改变)SNP进行...
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【中文期刊】 陆立彦 琚梧桐 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2013年11卷1期 85-88页ISTICCA
【摘要】 Rosai-Dorfman病(RDD)又称为窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种病因不明的良性病变,临床极为罕见,可累及全身淋巴系统,也存在结外病变,其中皮肤是最常见的受累部位.颌面部Rosai-Dorfman病可表现为结内型,亦有结外型...
【关键词】 Rosai-Dorfman病；结外型；窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病；
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【中文期刊】 李牛 李磊 等 《临床儿科杂志》 2024年42卷2期 102-109页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结上海市儿童罕见病登记数据库建设方案,并回顾性分析数据库中已收录患儿的人口学特征和疾病谱等资料,明确儿童罕见病病种分布特征,为建设高水平专病队列及系统管理罕见病患儿提供基础数据支持.方法 基于国家罕见病注册系统病种目录以及各病种数据...
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【中文期刊】 欧跃徐 段远辉 等 《临床儿科杂志》 2023年41卷9期 697-702页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨BRAF基因变异类型及其临床特征.方法 回顾性分析8例存在BRAF基因变异患儿的临床资料及基因变异类型.结果 8例患儿中4例源于生殖细胞变异,另4例源于体细胞变异.源于生殖细胞变异的4例患儿均表现为心-面-皮肤(CFC)综合征临床...
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【中文期刊】 杨玲玲 王静 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷5期 449-454页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过对孕妇胎盘组织和外周血中解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)的检测,探讨ADAM19与子痫前期发病的关系,将病人分为研究组(子痫前期组)和对照组(正常妊娠组),子痫前期组病人中早发型50例,晚发型44例,对照组病人50例.于临近分娩时...
【关键词】 解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)；胎盘；子痫前期；
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【中文期刊】 魏云伟 邵东华 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2012年32卷4期 468-472页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨米屈肼(mildronate,MIL)对脂多糖(lipopolysacharide,LPS)致小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的影响及机制.方法:将50只小鼠按随机数字表法分为5组.其中4组为脂多糖诱导...
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【中文期刊】 王向东 廖波 等 《现代预防医学》 2012年39卷4期 974-976页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]探讨Toll样受体4(TLR4)介导的信号传导在阻塞性黄疸大鼠模型胃黏膜损害中的作用.[方法]将48只雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、对照组、胆总管结扎1 d(E1)、3 d(E3)、7 d(E7)和14 d (E14)组,每...
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【中文期刊】 宋志宇 张纪周 等 《吉林大学学报（医学版）》 2010年36卷5期 926-929,后插1页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立动脉性阴茎勃起功能障碍(ED)动物模型,并探讨其发生机制.方法:选取雄性Wistar大鼠30只,通过结扎大鼠双侧髂内动脉设立实验组(n=15),采用假手术设立对照组(n=15).饲养4 周后,对2组大鼠行注射阿朴吗啡(APO)实验...
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