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【中文期刊】 方凯弘 徐倩玥 《临床儿科杂志》 2019年37卷3期 228-232页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见疾病.LCH的病因与发病机制随着BRAFV600E基因突变的发现已逐渐明朗,但LCH多样化的临床表现仍导致其治疗困难.文章综述近年来有关LCH的病因...
【关键词】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症；病因；BRAFV600E基因突变；
- 概要：
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【中文期刊】 武跃芳 李卓 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷2期 111-114,126页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨儿童Erdheim-Chester病(ECD)的临床特点.方法 回顾分析2例ECD患儿的临床表现、诊断及α干扰素治疗效果,并结合文献进行总结.结果 2例男性患儿,分别为4、5岁,均表现为多饮、多尿、骨痛、肝脏增大等,与郎格罕斯细胞...
【关键词】 Erdheim-Chester病；尿崩症；骨质破坏；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵彦 杨斌 等 《现代预防医学》 2012年39卷10期 2449-2451页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点.方法 收集某院57例住院患儿资科,分析其临床、病理及免疫组织化学特点.结果 平均发病年龄2.34岁,男女发病比例1.48∶1.皮肤累及率50.88％.皮疹形态多样,以头面部、躯干部出血性...
【关键词】 郎格罕细胞组织细胞增生症；临床分析；儿童；
- 概要：
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【中文期刊】 胡慧瑾 陆化 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷8期 1252-1254页ISTICPKUCA
【摘要】 朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病,表现为病理性朗格罕斯细胞在不同组织的积聚，常见的器官为骨骼、肺、皮肤等。南京医科大学第一附属医院近期收...
【关键词】 朗格罕斯细胞组织细胞增生症；病例报告；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 傅锦业 胡永杰 等 《上海口腔医学》 2009年18卷6期 661-664页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞及其前体细胞在全身或局部增生所致的一类疾病.3岁以内的罂幼儿多见急性播散型,病变累及全身多脏器多系统,预后较差.不经治疗的自然病程多在6个月以内.本文报告1例19个月龄朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 傅锦业 胡永杰 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2009年7卷4期 361-365页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗方法.方法:采用病例回顾性研究方法,对30例口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的临床表现、治疗和预后进行分析.以1997年WHO的临床分型为依据,采用以切除术或刮治术为主的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺智晶 翦新春 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2008年6卷5期 390-392页ISTICCA
【摘要】 婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)在临床上较少见.本文报告1例婴儿腭部LCH病例,结合文献复习,从发病率、临床表现、影像学特点、诊断、临床分型、分级、治疗方法和预后等方面...
【关键词】 郎格汉斯细胞组织细胞增生症；颌骨；腭部；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 汪雪莲 房春晓 等 《临床儿科杂志》 2024年42卷8期 704-708页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨以硬化性胆管炎(SC)为首发表现的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的临床特点,以提高对儿童肝脏受累LCH的认识.方法 2018年10月至2021年12月初步诊断为SC,其后确诊为LCH的病例进行回顾性分析,总结临床表现、实...
【关键词】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症；硬化性胆管炎；胆汁淤积；
- 概要：
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【中文期刊】 张秀君 郭涛 等 《中国医药指南》 2024年22卷12期 186-188页
【摘要】 报告1例多中心性网状组织细胞增生症,并进行文献复习,旨在为今后的临床诊治提供指导.患者女,43岁,因双手甲皱、前胸及耳郭多发暗红色结节4年,双手关节炎病史5年,全身系统检查未见淋巴结肿大和内脏占位.辅助检查:双手X线片:远节指间关节面下骨质...
【关键词】 多中心性网状组织细胞增生症；诊断；治疗；
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