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【中文期刊】 陈燕 冯锦锦  等 《中华小儿外科杂志》 2019年40卷7期 650-655页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨在成肌分化过程中,组胺H3受体对外源性肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的C2C12细胞炎症反应的作用,从分子角度阐明小儿尿道括约肌的发育和损伤修复过程对外源性炎症刺激的抵抗机制.方法 利用外源性T N F-α刺激小鼠C2C12成...

【关键词】 儿童； 尿道括约肌； 组胺H3受体；

【中文期刊】 陈忠 李伟栋  等 《中国药理学报（英文版）》 2002年23卷4期 361-366页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ)诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4-5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中...

【关键词】 戊四唑； 组胺； 组氨酸；

【中文期刊】 陈忠 陈忠  《中国药理学报》 2000年21卷10期 905-910页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的：研究中枢组胺H3受体拮抗剂clobenpropit{S-[3-(4(5)-咪唑基)-丙基-N(4-氯苄基)]异硫脲，VUF9153}对东莨菪碱引起的大鼠空间记忆障碍的作用.方法：采用8-方向放射状迷宫的程序研究大鼠的空间记忆，并利用高...

【关键词】 记忆障碍； 东莨菪碱； 组胺H3受体；

【中文期刊】 陈晨 刘保森  等 《解放军医学杂志》 2015年40卷12期 981-986页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究下丘脑后区结节乳头体核(TMN)组胺能神经元在哮喘发作中的作用.方法 取72只健康雄性SD大鼠作为研究对象,其中64只通过腹腔注射卵蛋白(OA)致敏,雾化吸入OA溶液诱发哮喘发作,制作大鼠哮喘模型,余8只作为对照.在麻醉状态下通过...

【关键词】 哮喘； 下丘脑区,侧； 受体,组胺H3；

【中文期刊】 舒竞铖 尹时华  等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2014年49卷12期 1027-1030页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 观察倍他司汀(betahistine)对单侧迷路毁损后的豚鼠前庭内侧核(medial vestibular nucleus)组胺H3受体表达的影响.方法 选择听性脑干反应(ABR)阈值小于40 dBSPL的健康黑色赤目纯种豚鼠56只,...

【关键词】 前庭神经核； 受体,组胺H3； 倍他司汀；

【中文期刊】 宋晓颖 王江涛  等 《吉林大学学报（医学版）》 2009年35卷3期 494-498页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨中枢组胺(HA)的抗惊厥作用和组胺H3受体(H3R)拮抗剂对难治性癫痫的治疗作用.方法:88只生后12 d Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组、N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)模型组和盐酸培他啶(BH)组(又分为小剂量BH...

【关键词】 组胺； 组胺H3受体拮抗剂； 难治性癫痫；

【中文期刊】 杨林芳 曹玉萍  等 《国际皮肤性病学杂志》 2014年40卷5期 302-305页 MEDLINEISTICCSCD

【摘要】 组胺通过4种受体在多种皮肤病中发挥作用,其中,H2受体、H3受体、H4受体的生物学效应各有其特点,其配体在皮肤病的应用中发挥不同的作用.H2受体拮抗剂主要与H1受体拮抗剂联合治疗慢性荨麻疹等,尚可用于治疗皮肤疣,带状疱疹,单纯疱疹,雄激素源...

【关键词】 皮肤病学； 受体,组胺H2； 受体,组胺H3；

【中文期刊】 嵇汝运  《药学服务与研究》 2004年4卷3期 183-187页 ISTICCA

【摘要】 近年通过克隆技术鉴定了组胺H3和H4亚型受体.H3受体是突触前受体,其功能为调节组胺的生物合成与从末梢释放.在其他神经元也有H3受体的存在,因而还能调节其他若干神经递质的释放.已经发现了一些H3受体的激动剂与拮抗剂.实验研究表明这些激动剂与...

【关键词】 组胺H3受体； 突触前受体； H3受体激动剂；

【中文期刊】 胡春梅 董榕  《国外医学(呼吸系统分册)》 2002年22卷5期 270-272页 ISTIC

【摘要】 组胺H3受体,是一种突触前受体,主要分布在中枢和外周神经末梢,控制着组胺和其它一些神经递质的释放.在外周支气管肺组织中,存在于感觉神经C纤维和胆碱能神经末梢,它的负反馈环路机制及其激动剂的抗炎症效应提示对哮喘有一定的治疗和保护作用.

【关键词】 组胺H3受体； 突触前受体； 支气管哮喘；

【会议论文】兰昱 中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会 2016年

【摘要】 目的:构建组胺H3受体拮抗剂/反转激动剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)药效团模型,并以此设计具有神经痛镇痛活性的配体分子.方法:应用Discovery Studio 2.5,基于已有文献进行建模,对模型进行评价和验证,然后应用模型进行...

【关键词】 组胺H3受体； 拮抗剂； 3D-QSAR；