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              1. 凝血Ⅷ因子C2结构域的结构生物学研究

              【学位论文】 作者： 刘卓 导师：黄明东  中国科学院研究生院 中国科学院大学  生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2009年

              【摘要】 结构生物学是一门以生物物理学和生物化学为基础来研究生物大分子三维结构及其对应生物功能的交叉学科。作为一门可以解释生命活动中各种大分子相互作用的学科，近年来结构生物学得到越来越广泛的应用。
              　　 由于生物大分子的直径一般为数个纳米到数...

              【关键词】 凝血Ⅷ因子； C2结构域；

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              2. Similarities and differences in the phenotype of members of an Italian family with hereditary non-autoimmune hyperthyroidism associated with an activating TSH receptor germline mutation.

              【外文期刊】 Arturi F ; Chiefari E ; 等 《Journal of Endocrinological Investigation: Official Journal of the Italian Society of Endocrinology》 2002年25卷8期 696-701页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Thyroid stimulating hormone measurement; Hyperthyroidism; receptor;

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              3. Sporadic Congenital Hyperthyroidism due to a Germline Mutation in the Thyrotropin Receptor Gene (Leu 512 Gln) in a Japanese Patient.

              【外文期刊】 Nishihara E ; Fukata S ; 等 《Endocrine journal》 2006年53卷6期 735-740页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Hyperthyroidism; Japanese language; Germ-Line Mutation;

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              4. Severe congenital hyperthyroidism caused by a germ-line neo mutation in the extracellular portion of the thyrotropin receptor.

              【外文期刊】 Gruters A ; Schoneberg T ; 等 《The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》 1998年83卷5期 1431-1436页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Germ-Line Mutation; Hyperthyroidism; Receptors;

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              5. Essential but differential role for CXCR4 and CXCR7 in the therapeutic homing of human renal progenitor cells.

              【外文期刊】 Mazzinghi B ; Ronconi E ; 等 《The Journal of Experimental Medicine》 2008年205卷2期 479-490页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Animals; Cell Line; Cell Movement;

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              6. A novel thyrotropin receptor germline mutation (Asp617Tyr) causing hereditary hyperthyroidism.

              【外文期刊】 Nishihara E ; Nagayama Y ; 等 《Endocrine journal》 2007年54卷6期 927-934页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Adult; Cyclic AMP; DNA;

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              7. Genetic screening for MEN1 mutations in families presenting with familial primary hyperparathyroidism.

              【外文期刊】 Perrier ND ; Villablanca A ; 等 《World Journal of Surgery: Official Journal of the Societe Internationale de Chirurgie, Collegium Internationale Chirurgiae Digestivae, and of the International Association of Endocrine Surgeons》 2002年26卷8期 907-913页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Genetic Screening; Germ-Line Mutation; Hyperthyroidism;

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              8. A novel germline mutation, IVS4+1G>A, of the POU1F1 gene underlying combined pituitary hormone deficiency.

              【外文期刊】 Snabboon T ; Plengpanich W ; 等 《Hormone research》 2008年69卷1期 60-64页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Adolescent; Family Health; Female;

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              9. Novel inactivating mutations of the calcium-sensing receptor: the calcimimetic NPS R-568 improves signal transduction of mutant receptors.

              【外文期刊】 Rus R ; Haag C ; 等 《The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》 2008年93卷12期 4797-4803页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Aniline Compounds; Blotting; Western;

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              10. Characterization of interactions of adapter protein RAPL/Nore1B with RAP GTPases and their role in T cell migration.

              【外文期刊】 Miertzschke M ; Stanley P ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2007年282卷42期 30629-30642页 SCISCIEMEDLINE

              【关键词】 Amino Acid Substitution; Cell Adhesion; Cell Line;

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