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【中文期刊】 陈楠 阿里木江·司马义 等 《国际遗传学杂志》 2019年42卷6期 389-396页ISTICCA
【摘要】 目的 目的研究细胞色素P450氧化酶(cytochrome P450 enzyme,CYP)3A4*1G、μ阿片类基因多态性在新疆人群的分布特征及其与舒芬太尼术后镇痛的用量及效果的关系.方法 选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,在全...
【关键词】 细胞色素P450氧化酶3A41*G；μ阿片类受体；舒芬太尼；
- 概要：
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【中文期刊】 冷亚美 张陆阳 等 《国际输血及血液学杂志》 2018年41卷5期 424-430页ISTICCA
【摘要】 多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统恶性肿瘤,随着硼替佐米等新药的推广应用,MM患者的预后得到极大改善.但是仍有部分MM患者接受新药治疗后疗效较差,除肿瘤负荷、肿瘤生物学特性的差异之外,不同患者的药物代谢动力学水平的差异,亦可引起药物体内暴...
- 概要：
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【中文期刊】 李筠竹 张振华 等 《国际流行病学传染病学杂志》 2011年38卷4期 261-264页ISTICCA
【摘要】 细胞色素P450同工酶2C9(CVP2C9)和P450同工酶3A4(CYP3A4)是人类肝脏中重要的药物代谢酶，催化超过60％的临床常用药物。CYP2C9和CYP3A4基因具有高度多态性，到目前为止发现并命名的有CYP2C9*1 ～ *30...
【关键词】 细胞色素P450酶系统；CYP2C9；CYP3A4；
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【中文期刊】 梁蔚婷 黄红兵 等 《今日药学》 2014年24卷7期 473-476,480页CA
【摘要】 目的 研究健脾和胃方对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1 (CYP3A1)活性的作用.方法 25只大鼠随机分为5组:空白对照组(生理盐水1 mL·kg-1·d-1,14 d)、地塞米松组(100 mg·kg叫·d-1,3d)和健脾和胃...
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【学位论文】 作者：逄丽艳 导师：黄海华 齐秀兰 沈阳药科大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2007年
【摘要】 本文通过菌株筛选获得咪达唑仑微生物转化的优势菌株,并进行系统的条件优化,选取CYP3A4的典型底物和有效抑制剂测试模型菌株中相关酶的活性,初步建立了具有药物代谢酶CYP3A4活性的微生物模型.一、咪达唑仑的微生物转化1.以CYP3A4的探针...
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【中文期刊】 张照研 杨亮 等 《中国中药杂志》 2017年42卷24期 4827-4833页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文探讨何首乌主要化学成分2,3,5,4'-四羟基芪-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-Dglucopyranoside,THSG)、蒽醌类(大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大...
- 概要：
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【中文期刊】 张卫 张豪勇 等 《中华麻醉学杂志》 2012年32卷1期 67-69页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价CYP3A4* 1G基因多态性对女性健康志愿者芬太尼药效学的影响.方法 女性健康志愿者28名,年龄18～25岁,身高155 ～ 175.cm,体重45～ 70 kg.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行CYP3A4* 1...
【关键词】 细胞色素P450酶系统；多态性,单核苷酸；芬太尼；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李丹 韩永龙 等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷2期 131-136页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究黄连解毒汤对人肝微粒体6个亚型CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的体外抑制作用.方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定对乙酰氨基酚、6α-羟基紫杉醇、4-羟基双...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 向道春 高萍 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷1期 41-45页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究甲硝唑在大鼠体内对兰索拉唑药动学特征的影响.方法:通过对兰索拉唑及细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)代谢产物5-羟基兰索拉唑和细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)代谢产物兰索拉唑砜的血药浓度的测定,计算大鼠体内药动学...
- 概要：
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【中文期刊】 刘丽 肖娟 等 《药学学报》 2011年46卷1期 81-87页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 甘草根是中医临床常用解毒草药,其活性成分甘草次酸主要是通过肝脏代谢.本文研究了人肝微粒体以及人源性CYP450s对甘草次酸的体外代谢影响,以及甘草次酸对几种CYP450酶活性的影响.实验结果表明,甘草次酸体外主要代谢酶为CYP3A4.体外药...
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