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【中文期刊】 张永强 吴晓东 等 《生物工程学报》 2009年25卷3期 348-353页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过分段表达PrP核心片段和人工合成多肽,分析5株羊朊毒体单抗结合表位.分段表达PrP核心片段,通过PCR方法扩增目的片段,经酶切、连接后,将目的片段插入质粒pET32a,在大肠杆菌BL21中表达.将表达的系列融合蛋白与单抗进行免疫转印试验...
- 概要：
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【中文期刊】 黄莹琪 张秋 等 《生物技术通报》 2018年34卷9期 184-189页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在研制一种快速、简便检测呼吸道感染病人呼吸道中卡他莫拉菌的试纸,并建立其检测方法.经生物信息学分析找到UspA1胞外结构域单一线性表位UspA1 Line,偶联血蓝蛋白KLH形成复合蛋白UspA1Line-KLH,并利用已构建的表达Usp...
- 概要：
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【中文期刊】 孙静娟 邱景璇 等 《生物技术通报》 2018年34卷5期 163-171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 生物信息学分析结果显示单增李斯特菌腺苷酸环化酶CdaA具有良好的种内保守性、种间特异性和抗原表位结构,本研究对该蛋白的免疫原性进行验证并制备单克隆抗体,拟以CdaA为检测靶标检测单增李斯特菌.考虑到跨膜区可能会阻碍CdaA的表达,因而构建p...
- 概要：
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【中文期刊】 金永梅 陈莫军 等 《生物技术通报》 2018年34卷9期 224-229页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用生物信息学方法预测cry1C蛋白的抗原表位区,并命名为△cry1C.优化△cry1C的核苷酸序列并进行人工合成,构建重组表达载体pET28b(+)-△cry1C.在E.coli中诱导表达His6-△cry1C蛋白,纯化后免疫新西兰大白兔...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘向蒙 于雅东 等 《生物技术通报》 2017年33卷12期 87-92页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在获得一株特异靶向致病性Aβ42寡聚体的模拟表位疫苗.在前期工作中,应用亲和层析的方法从人静脉用免疫球蛋白(Intravenous immune globulin,IVIG)中纯化获得特异性识别Aβ42寡聚体的抗体组分IVIG-AOB.以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张士尧 浦昀 等 《吉林大学学报（医学版）》 2012年38卷3期 404-408页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建重组钩端螺旋体(钩体)优势抗原表位原核表达系统,以期获得高纯度的钩体优势抗原表位重组融合蛋白,为进一步研究钩体快速检测方法奠定基础.方法:利用基因重组的方法构建表达质粒pET-rLP.经IPTG诱导后,获得高效表达带组氨酸标签的以...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋青桃 冯旰珠 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷5期 620-623,683页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备适当粒径的壳聚糖纳米粒,并连接质粒,评价该壳聚糖纳米粒对该质粒的结合能力与保护作用,为进一步研究重组纳米疫苗的免疫效果提供基础.方法:采用离子交联法制备成pIRES-TH.FL-壳聚糖纳米粒复合物,用紫外分光光度计检测纳米颗粒对质...
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