- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 162
- 64
- 56
- 113
- 71
- 13
- 11
- 11
- 104
- 22
- 18
- 14
- 12
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 吴桂莹 亓玉玲 等 《中草药》 2019年50卷4期 1001-1006页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 丹皮酚具有广泛的药理活性,主要具有保护心脑血管系统、促进微循环、抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗变态反应、增强免疫力以及治疗糖尿病、骨质疏松症等作用.近年来,为了提高丹皮酚生物利用度,不仅改进其人工合成的方法,还对丹皮酚进行了大量的结构修饰及...
【中文期刊】 李唯 陈阿虹 等 《药物评价研究》 2019年42卷8期 1651-1662页 ISTICPKUCA
【摘要】 雷公藤中的雷公藤内酯醇具有抗肿瘤、免疫抑制等多种生物活性,但是副作用大等特点限制了临床的使用.为了获得高效低毒的雷公藤内酯醇衍生物,对其结构进行了改造.近5年来对雷公藤内酯醇的结构改造又有了新进展,包括对其14位羟基、不饱和五元内酯环、B环...
【中文期刊】 金鑫 祝洪艳 等 《中草药》 2018年49卷23期 5724-5732页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木脂素是由2分子及以上苯丙素衍生物聚合而成的一类天然化合物,多存在于植物的木质部和树脂中,具有抗肿瘤、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、降血糖、抗氧化、保护心血管和肝脏等广泛的生物活性.但该类化合物溶解度差,导致其临床应用受限,因此,研究者多采...
【中文期刊】 沙娜·吾肯 焦顺刚 等 《中国中药杂志》 2018年43卷19期 3811-3821页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 松萝酸及类似物为地衣类植物的特征成分之一,是一类重要的有机酸类分子,具有抗病毒、抗菌、抗癌、抗炎镇痛、麻醉等药理活性,在医药等领域应用广泛,但也能引起皮炎甚至肝功能损坏.学者们通过化学分离类似物、有机合成衍生物或结构修饰等多种努力以寻找毒副...
【中文期刊】 严伟 段文虎 《华西药学杂志》 2017年32卷2期 120-123页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂.方法 基于活性化合物1和2的结构,利用“杂交”设计原理,设计并合成了一系列3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑类衍生物.结果 目标化合物经1 HNMR和质谱确证...
【关键词】 抗肿瘤药物; 3-苯并咪唑-6-(3,5-二甲氧基苯基)吲唑; FGFR抑制剂;
【中文期刊】 陈锴 马宣 等 《中草药》 2016年47卷8期 1282-1288页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性.方法 以不同J的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基SN2取代反应、羰基还原、双亨...
【中文期刊】 康蕾 李学强 等 《中草药》 2012年43卷7期 1430-1442页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 18β-甘草次酸是甘草的主要活性成分之一.由于其较好的生理活性、生物相容性和较低的不良反应,因而成为重要的医药中间体,具有广阔的临床应用和开发前景.综述了自1937年至今,18β-甘草次酸在结构修饰改造、生物活性等方面的重要研究进展,将为甘...
【中文期刊】 王蔚 王慧利 等 《微生物学报》 2012年52卷5期 541-549页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 苯并异色烷醌( benzoisochromanequinones,BIQs)家族抗生素是由链霉菌产生的聚酮类抗生素,其芳香聚酮母核结构中含有并联的两个芳香环和一个吡喃环,具有抗菌、抗肿瘤等多种生物学活性.BIQ抗生素聚酮链的早期生物合成过程...
【中文期刊】 习利平 宋新波 等 《药物评价研究》 2011年34卷1期 59-62页 ISTICPKUCA
【摘要】 长春碱类抗肿瘤药已广泛应用于临床并显示出很好的疗效.综述其发现、提取分离、药理作用以及在使用过程中对其进行的结构修饰和近年来出现的新剂型,为进一步开发利用提供参考依据.
【中文期刊】 夏燕 孟艳秋 等 《中草药》 2011年42卷1期 34-37页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计-条原辅材料易得、低毒,操作条件简单可控的熊果酸A环开环结构修饰的工艺路线,从而得到更多具有广泛生物活性的熊果酸衍生物.方法 对类似的化合物进行国内外文献资料的调查与研究工作,根据活性拼接原理提出设计路线.结果 提出自行设计的熊果...