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【中文期刊】 康蕾 李学强 等 《中草药》 2012年43卷7期 1430-1442页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 18β-甘草次酸是甘草的主要活性成分之一.由于其较好的生理活性、生物相容性和较低的不良反应,因而成为重要的医药中间体,具有广阔的临床应用和开发前景.综述了自1937年至今,18β-甘草次酸在结构修饰改造、生物活性等方面的重要研究进展,将为甘...
【中文期刊】 习利平 宋新波 等 《药物评价研究》 2011年34卷1期 59-62页 ISTICPKUCA
【摘要】 长春碱类抗肿瘤药已广泛应用于临床并显示出很好的疗效.综述其发现、提取分离、药理作用以及在使用过程中对其进行的结构修饰和近年来出现的新剂型,为进一步开发利用提供参考依据.
【中文期刊】 夏燕 孟艳秋 等 《中草药》 2011年42卷1期 34-37页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计-条原辅材料易得、低毒,操作条件简单可控的熊果酸A环开环结构修饰的工艺路线,从而得到更多具有广泛生物活性的熊果酸衍生物.方法 对类似的化合物进行国内外文献资料的调查与研究工作,根据活性拼接原理提出设计路线.结果 提出自行设计的熊果...
【中文期刊】 伍旭 赵烽 等 《中草药》 2009年40卷3期 348-352页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为研究冬凌草甲素的构效关系,对冬凌草甲素进行结构修饰,合成其衍生物,并评价其细胞毒活性.方法 经常规提取分离得到冬凌草甲素(Ⅰ);通过氧化和酰基化,制备冬凌草甲素衍生物,所获产物采用NMR和MS确证结构;采用MTT法观察衍生物的细胞毒...
【关键词】 冬凌草甲素; 14-对甲苯磺酰基冬凌草甲素; 14-乙酰基-1-氧代冬凌草甲素;

【中文期刊】 王家强 刘军峰 等 《中草药》 2009年40卷2期 201-204页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以蛋白酶抑制剂雷公藤红素为先导化合物进行结构修饰,以期得到脂溶性的前体药物.方法 经常规提取分离得到雷公藤红素(I),通过脱水缩合方法和先成盐后酯化方法合成雷公藤红素衍生物;采用MTT法研究了5个衍生物的细胞毒活性.结果 合成的5个衍...