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【中文期刊】 姜玉才 黄爱文 等 《中国现代应用药学》 2017年34卷3期 370-374页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成5种酮洛芬酯类化合物,并研究其抗炎活性和胃肠道不良反应.方法 以丹皮酚及结构类似物和酮洛芬为原料,通过碳二亚胺法合成5种化合物;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验对化合物抗炎活性做了初步的药理学筛选;同时考察...
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【中文期刊】 蒯振彧 朱正飞 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷2期 81-91页ISTICCA
【摘要】 目的 设计并合成一系列基于血管内皮生长因子受体(vascular endothelia growth factor receptor,VEG-FR)靶点、具有抗肿瘤活性的齐墩果酸衍生物.方法 利用计算机辅助药物设计技术,将VEGFR与已知活...
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- 方法：
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【中文期刊】 肖文杰 任淑慧 等 《中国现代应用药学》 2019年36卷17期 2217-2221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 姜黄素是中药姜黄的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种药理活性.临床前研究发现,姜黄素具有体内代谢速度快、溶解度不高、生物利用度低等缺陷,因此,其临床应用受到了限制.近年来国内外科学家以姜黄素为先导化合物,设计合成了大量的单羰基姜黄...
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【中文期刊】 黄朝辉 蔡丹丹 等 《中国现代应用药学》 2018年35卷7期 991-994页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 鉴定保健食品中非法添加的一个未知结构的二硫代卡地那非类似物.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)技术进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现一个未知结构的二硫代卡地那非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得...
【关键词】 保健食品；二硫代卡地那非类似物；3,5-二甲基哌嗪基二硫代去甲卡地那非；
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【中文期刊】 李倩雯 蒯振彧 等 《药学学报》 2018年53卷12期 2076-2084页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用计算机辅助设计,将PDGF受体与已知活性的化合物进行模拟对接,并通过对靶蛋白上发挥活性作用的关键氨基酸残基片段进行解析,确定能和关键位点结合的活性基团,以天然产物齐墩果酸为母体,在其2位上引入活性基团,同时对其C-28位羧基进行酯化和酰...
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【中文期刊】 李茜 梅芊 等 《药物分析杂志》 2017年37卷3期 492-501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨醋酸奥曲肽原料及其制剂的杂质情况.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为四甲基氢氧化铵溶液(取10％四甲基氢氧化铵溶液20 mL,加水880 mL,用10％磷酸溶...
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【中文期刊】 花私齐 赵玲 等 《药物生物技术》 2020年27卷2期 177-181页ISTICCA
【摘要】 诺卡氏菌Nocardia sp.ATCC 202099合成的次级代谢产物诺卡沙星Ⅰ是一种杀菌活性超强,作用靶点和机制新颖的硫肽类抗生素.多年来,诺卡沙星Ⅰ以及其类似物或衍生物一直是新型抗生素开发的热点目标化合物.但是,水溶性差是诺卡沙星Ⅰ成...
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【中文期刊】 吴建兵 黄张建 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷12期 765-777页ISTICCA
【摘要】 丁苯酞是一种多靶点、多机制的抗缺血性脑卒中药物,在临床上常与其他药物联用以增强其疗效.但是,丁苯酞水溶性极差,为改善丁苯酞的水溶性和/或活性,以获得更优的药物,多年来人们从手性拆分、苯环引人取代基、内酯环上的氧原子用取代的氮或硫(硒)原子置...
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【中文期刊】 侯闪 尹骏 等 《药学进展》 2019年43卷10期 749-758页ISTICCA
【摘要】 目前,凝血因子Ⅷ(FⅧ)替代疗法是临床治疗血友病A的主要手段,但传统血浆来源的FⅧ存在着病毒污染、成本高等问题.且FⅧ替代疗法本身存在的蛋白稳定性差、半衰期短和易产生抑制物等问题仍未得到解决.近年来,随着蛋白质工程技术和抗体技术的飞速发展,...
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【中文期刊】 王廷骅 王小红 等 《中国药物依赖性杂志》 2016年25卷4期 331-340页ISTICCSCDCA
【摘要】 苯丙胺(amphetamine,AMP)与多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)等单胺类神经递质的化学结构相似(图1),是一种具有神经兴奋、致幻作用的...
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