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【中文期刊】 张凯 张建国 等 《中华神经外科杂志》 2006年22卷12期 711-713页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨丘脑底核(STN)的脑深部电刺激(DBS)治疗继发性肌张力障碍的可行性、适应证和并发症.方法 5例行双侧STN-DBS,1例行单侧STN-DBS.结果 术中利用微电极记录的电信号获得STN的准确靶点定位,电刺激后患者肌张力有不同程...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张峰 冯珍 《中国康复医学杂志》 2018年33卷5期 592-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肌张力障碍(dystonia)又称肌张力不全、肌紧张不全,是一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征[1].依据病因可分为原发性(或称特发性)和继发性(或称症状性),成人仅1/4的肌张力障碍患者为继发性肌张力障碍,而...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘畅 王慧敏 等 《中国现代神经疾病杂志》 2015年15卷10期 795-799页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 研究背景 脑深部电刺激术已成为外科治疗肌张力障碍的重要手段之一,原发性肌张力障碍疗效肯定,而对颅脑创伤致继发性肌张力障碍的疗效尚不确定.本文探讨脑深部电刺激术治疗颅脑创伤后肌张力障碍的疗效.方法 分别采用苍白球内侧部电刺激术和丘脑底核电刺激...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭钢花 张秋珍 等 《中国康复医学杂志》 2014年29卷2期 192-195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肌张力障碍又称肌紧张异常、肌紧张不全,是因主动肌与拮抗肌不协调收缩或者过度收缩引起,以异常动作和姿势改变为特征的运动障碍性疾病[1],最早由Oppenheim于1911年描述[2].近几十年来,人们对肌张力障碍病因和发病机制的了解越来越深入...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨丽娟 沙晶 等 《医学研究杂志》 2020年49卷8期 67-70页ISTIC
【摘要】 目的 分析血清NSE、叶酸水平与老年继发性肌张力障碍的相关性.方法 选择2017年3月 ～2019年8月于新疆维吾尔自治区人民医院住院治疗老年患者1017例,检测患者入院时血清NSE、叶酸水平,住院治疗后随访3个月,期间发生继发性肌张力障碍...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 吕凤玲 朱莉莉 《护理研究》 2010年24卷33期 3058页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 肌张力障碍是指由于肌肉过度收缩导致身体局部或全身出现持续性扭转或姿势异常的一组病症,是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病,可分为原发性肌张力障碍及继发性肌张力障碍,其发病机制尚不明确,一般认为与基底节的结构及功能异常相关[1...
- 概要：
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【中文期刊】 张环 罗曙光 《临床神经病学杂志》 2015年3期 234-235页ISTICCA
【摘要】 原发性肌张力障碍是一组病因不明的运动障碍性疾病，主要表现为主动肌和拮抗肌不协调收缩或过度收缩及扭转性的姿势和动作异常。1911年由德国神经学家Oppenheim命名了肌张力障碍，1997年Ozelius等［1］发现了肌张力障碍的第一个致病基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙振晓 于相芬 《药物不良反应杂志》 2012年14卷1期 34-38页ISTICCSCD
【摘要】 迟发性肌张力障碍(TDt)是长期应用抗精神病药物引起的锥体外系症状之一.据报道,发生率为2.7%~5.3%.临床主要表现为单个或多个随意肌自主运动困难,或因自主运动困难所致姿势异常.发病机制一般认为是多巴胺神经递质的持久抑制引起突触后多巴胺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙振晓 孙仕田 等 《中华诊断学电子杂志》 2018年6卷4期 260-263页
【摘要】 目的 探讨奥氮平致迟发性肌张力障碍(TDt)的诊断学特征.方法 回顾性分析2018年4月11日临沂市精神卫生中心就诊的1例因奥氮平致TDt患者的临床资料,并检索"PubMed"及"中国知网"数据库对奥氮平致TDt的文献进行复习.结果 患者既...
- 概要：
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【中文期刊】 万新华 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2010年17卷3期 167-169页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 肌张力障碍(dystonia)是一种病理生理复杂、机制未明的运动障碍病,既往因缺乏有效治疗手段而常被忽视.国外有关调查结果显示原发性肌张力障碍的患病率约为370/100万,据此推算,世界约有超过300万人罹患该病,同时存在认识不足造成...
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