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【中文期刊】 蔡小兵 江斌 等 《中国处方药》 2024年22卷3期 50-55页
【摘要】 目的 采用UPLC法对酒续断配方颗粒的 6 个含量指标马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进行含量测定,并应用一测多评法同时测定 6 个指标的含量,为其质量控制提供依据.方法 采用超高效液相UPLC-UV,以A...
- 概要：
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【中文期刊】 任艳青 李葆林 等 《河北中医药学报》 2017年32卷1期 43-46页ISTIC
【摘要】 目的:对栀子、连翘、大黄、续断、首乌藤、麻黄、淫羊藿、丹参、地黄、陈皮10种中药配方颗粒的体外肝细胞毒性进行研究评价.方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,设定一系列浓度梯度,MTT法观察不同浓度配方颗粒对LO2细胞的细胞毒作用;Hoech...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高乐 范帅帅 等 《中国中医药信息杂志》 2017年24卷7期 81-85页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱.方法 采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温...
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【中文期刊】 章怀奋 方既明 等 《中国药师》 2012年15卷8期 1205-1206页ISTICCA
【摘要】 目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈0.2%磷酸溶液梯度洗脱,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 高乐 田伟 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷1期 39-43页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法.方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法.结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29.05‰～...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 高乐 田宇柔 等 《中药材》 2017年40卷4期 884-886页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立HPLC法同时测定续断配方颗粒中绿原酸、马钱苷、咖啡酸、川续断皂苷Ⅵ的含量.方法:采用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检...
- 概要：
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【中文期刊】 柯泳伽 谢仕伟 《中国中医药咨讯》 2012年04卷3期 28页MEDLINE
【摘要】 目的:建立盐续断配方颗粒中木通皂苷D的定量分析方法.方法:采用高效液相色谱法定量木通皂苷D,色谱柱:Agilent C18反相柱(5μm×250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水(35∶65),柱温为30℃,流速:1.0 mL/min...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢仕伟 梁沃华 《中国中医药咨讯》 2011年03卷3期 246页MEDLINE
【摘要】 目的:建立续断配方颗粒中川续断皂苷VI的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法定量川续断皂苷VI.色谱柱:Diamonsil C18反相柱(5μm X 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-水(30:70),柱温为35℃,流速:1.0mL...
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