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【中文期刊】 陈宇佳 孙达 等 《临床检验杂志》 2025年43卷1期 65-69页 ISTICCA
【摘要】 肺炎克雷伯菌为定植于人体呼吸道、胃肠道黏膜的条件致病菌,可导致血流、呼吸系统、泌尿生殖系统感染的发生.高毒力肺炎克雷伯菌(hypervirulent Klebsiella pneumoniae,hvKP)因表达铁载体、荚膜多糖等毒力因子而呈...
【关键词】 高毒力肺炎克雷伯菌; 侵袭性肺炎克雷伯菌肝脓肿综合征; 毒力基因;
【中文期刊】 车璐 余佳文 等 《协和医学杂志》 2024年15卷2期 344-350页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探究术前新型冠状病毒感染(corona virus disease 2019,COVID-19)患者慢性术后疼痛(chronic postsurgical pain,CPSP)发生现况,并进一步分析CPSP的危险因素.方法 本研究为一...
【中文期刊】 高一慧 何碧媛 等 《中国临床医学影像杂志》 2024年35卷7期 525-526页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 德朗热综合征是一种多器官受累的先天发育异常疾病[1],为常染色体显性遗传病.主要特征有面部异常、生长发育迟缓、智力及行为异常、肢体畸形及其他内脏器官受累[2].德朗热综合征的发病机制尚不明确,目前认为其与影响染色体调控基因的分子异常有关,主...
【关键词】 De Lange综合征; 超声检查,产前;
【中文期刊】 门玥琪 孙焱 等 《中国医学影像技术》 2024年40卷3期 471-472页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患儿男,生后1天,娩出时胎龄39周,出生体质量3.23 kg,下颌小、腭裂,伴吐沫、吸气性喉鸣;孕妇妊娠期间未接受规律产前检查,患儿无生后窒息史或相关家族史.查体:肛温36.5℃,呼吸45次/分,脉搏130次/分,血压65/35 mmHg,...
【关键词】 大脑-肋骨-下颌综合征; 体层摄影术,X线计算机; cerebro-costo-mandibular syndrome;
【中文期刊】 华敏 陈临琪 等 《郑州大学学报(医学版)》 2024年59卷3期 441-443页 ISTICPKUCA
【摘要】 高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征(hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullin-uria syndrome,HHH综合征)是由于编码鸟氨酸转移蛋白-1(ORNT1[1])的SLC2...
【关键词】 高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征; SLC25A15基因; 肝功能异常;
【中文期刊】 陈爽 林玲 《中国医学影像技术》 2024年40卷11期 1807页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患者男,60岁,右上腹痛伴皮肤及巩膜黄染2周;结石性胆囊炎反复发作近2年,经抗感染治疗后可好转.查体:全身皮肤及巩膜中度黄染;腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及.实验室检查:便潜血阳性;总胆红素177 μmol/L,直接胆红素144 μmo...
【中文期刊】 徐启璐 冉学红 等 《中国肿瘤临床》 2024年51卷2期 106-108页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男性,13 岁.因持续性腰背部疼痛伴有间断性牙龈出血及鼻出血半个月于 2020 年 10 月就诊于潍坊市人民医院.血常规:白细胞(WBC)3.99×109/L,血红蛋白(HGB)101 g/L,血小板(PLT)55×109/L,C反应蛋...
【关键词】 TP53基因; 胚系突变; 急性B淋巴细胞白血病;
【中文期刊】 张火根 陈卫华 等 《中国医学影像技术》 2024年40卷10期 1631-1632页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患者男,52岁,因喉咽癌接受紫杉醇+顺铂化学治疗+单抗免疫治疗1年余、诊断特鲁索综合征半年余;此前超声心动图检查显示心内结构无明显异常.查体及实验室检查未见明显异常.超声心动图:左心室内22 mm×22 mm较宽基底形态不规则稍高回声(图1...
【中文期刊】 周姣 龚池 等 《放射学实践》 2024年39卷6期 839-840页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 病例资料 患者,女,52岁.因间断性头痛半个月余入院,半余月前患者出现无诱因头痛,以左侧顶部为甚,呈间断性针刺样疼痛.查体:四肢肌力及肌张力正常,四肢腱反射对称存在,共济运动检查正常,双侧病理征阴性;脑膜刺激征阴性.
【关键词】 Gorham-Stout综合征; 磁共振成像; 脑肿瘤;
【中文期刊】 任明月 郑宏 等 《郑州大学学报(医学版)》 2024年59卷2期 287-292页 ISTICPKUCA
【摘要】 秃发-精神发育迟缓综合征(alopecia-intellectual disability syndrome,APMR)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,受影响的个体表现为头发、眉毛、睫毛、腋毛和阴毛缺失,以及轻度至重度精神发育迟缓[1] ...
【关键词】 秃发-精神发育迟缓4型; LSS基因; 儿童;