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【中文期刊】 柏雪 徐凯 《南昌大学学报(医学版)》 2024年64卷5期 94-98页 ISTIC
【摘要】 缝隙连接蛋白26(Cx26)是耳蜗中最丰富的缝隙连接蛋白之一,由GJB2基因编码,对耳蜗的发育与听力形成至关重要,Cx26突变患者可表现出不同程度的听力损失.学界曾普遍认为钾离子循环障碍是引起耳聋的主要机制,但近年的研究发现GJB2基因突变...
【中文期刊】 潘科华 丁一峰 等 《赣南医学院学报》 2024年44卷9期 891-898页
【摘要】 缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)是一种介导细胞间信息交流与物质交换的跨膜蛋白,其功能和表达的改变[如异常表达、亚细胞定位改变及缝隙连接细胞间通讯(Gap junction intercellular communication,GJI...
【中文期刊】 秦梦瑶 冯永 等 《中华耳科学杂志》 2021年19卷2期 316-321页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 GJB2基因突变是引发非综合征型遗传性聋最常见的原因之一.GJB2编码缝隙连接蛋白26(Connex-in26,Cx26),其表达在来源于外胚层的皮肤和耳蜗中.不同于以往的共识:GJB2基因突变导致先天性听力损失,近年来的分子遗传学研究发现...
【中文期刊】 刘秀兰 陈世杰 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年12卷6期 79-83页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨结直肠癌组织中间隙连接蛋白26(connexin 26,Cx26)的表达及其与预后的相关性.方法 选取2014年1月至2016年12月于内江市第二人民医院行根治术+辅助化疗的83例结直肠癌患者为研究对象,采用免疫组织化学染色检测并...
【中文期刊】 袁文慧 李创 等 《中华耳科学杂志》 2019年17卷3期 407-411页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 GJB2基因编码的缝隙连接蛋白26(Connexin26,Cx26)是耳蜗中最重要的一种缝隙连接蛋白(Cx),在耳蜗缝隙连接(Gap Junction,GJ)中高度表达.Cx26是最常见和危害人群最广的耳聋基因,该基因缺陷不仅导致先天性耳聋...
【中文期刊】 张素枝 陶亮 等 《中国药理学通报》 2019年35卷11期 1528-1534页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨不同连接蛋白(connexin,Cx)组成的缝隙连接(gap junction,GJ)对miR-124抗肿瘤作用的影响及机制.方法 在稳定转染表达Cx26或Cx32的Hela细胞(He-la26、Hela32),以及稳定转染shR...
【关键词】 细胞缝隙连接; microRNA-124; 缝隙连接蛋白26;
【中文期刊】 罗超元 夏金堂 等 《中国老年学杂志》 2017年37卷2期 284-285,286页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨缝隙连接蛋白(Cx)26基因对人高转移性肝癌细胞株(HCCLM3)细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用慢病毒载体( LV)转染法将载体LV-Cx26转染高转移性 HCCLM3细胞为研究组,仅转染空载体 LV-NC-Cx26为对照组,...
【中文期刊】 沈萍 李雯 等 《临床医药实践》 2021年30卷3期 195-199页
【摘要】 目的:研究吴茱萸次碱(Rut)对棕榈酸(PA)诱导的脂质损伤肝细胞(LO2)的细胞活力、活性氧(ROS)以及缝隙连接蛋白32(Cx32)和缝隙连接蛋白26(Cx26)表达水平的影响.方法:加入不同浓度的Rut溶液预处理LO2细胞20 min...
【中文期刊】 李富 宁学玲 等 《海南医学》 2020年31卷3期 284-287页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨干血斑耳聋基因检测在茂名地区新生儿遗传性耳聋患儿中的应用价值,并观察常见基因位点突变分布特征.方法 选取2018年5月至2019年3月茂名地区医院优生优育遗传医学中心门诊筛查的5542例汉族儿童为研究对象,其中共170例遗传性耳聋...
【中文期刊】 崔小缓 张延平 等 《听力学及言语疾病杂志》 2014年2期 156-159页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究GJB2基因条件敲除(cCx26Pax2Cre )小鼠耳蜗膜迷路细胞中凋亡相关基因的差异性表达情况,探讨GJB2基因突变导致耳聋的机制。方法由Cx26loxp/loxp和Pax2Cre/+小鼠杂交产生的cCx26Pax2Cre小鼠...