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【中文期刊】 柳翠英 葛蔚颖 等 《化学试剂》 2003年25卷3期 160-162页
【摘要】 以R—NH2、CS2、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N~4-羟基乙基／邻甲苯基氨基硫脲，其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明，合成的化合物均有较强的抑菌活性，说明卤代水杨醛N~4-取代缩氨...
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【中文期刊】 游遨 肖吉 等 《广东轻工职业技术学院学报》 2022年21卷3期 15-20页
【摘要】 以3-羟基苯甲醛作为初始化合物,在其羟基位置通过酯化反应引入不同酯基,然后在醛基位置通过席夫碱反应引入缩氨基硫脲基团,共计合成14种新型缩氨基硫脲衍生物.分别采用熔点、氢谱、碳谱以及质谱对14种化合物进行了表征,测试了14种化合物对酪氨酸酶...
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 等 《应用化学》 2012年29卷9期 1000-1005页
【摘要】 以5-氯-2-氨基苯甲酸和甲酰胺为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合反应,合成了3个未见文献报道的含哌嗪的喹唑啉衍生物5a～5c.其结构用1 H NMR、13C NMR、ESI-MS及IR测试技术进行了表征.采用MTT法测试了化合物5a ～...
【关键词】 氯哌嗪喹唑啉N-缩氨基硫脲取代衍生物；抗肿瘤活性；MTT法；
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【学位论文】 作者：龚云鹏 导师：马立英 郑州大学 药学 药学硕士（硕士） 2021年
【摘要】 恶性肿瘤严重危害人类健康，研发高效低毒、高选择性的抗肿瘤药物是治疗肿瘤的最基本手段。缩氨基硫脲及其衍生物作为独特药效团，因其潜在的多样性生物学功能:抗结核，抗病毒，抗真菌，抗疟疾以及抗肿瘤活性，备受化学家和生物学家的广泛关注。课题组前期报道...
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【学位论文】 作者：倪伟伟 导师：肖竹平 吉首大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2019年
【摘要】
全世界约有一半人口感染幽门螺旋杆菌（Helicobacterpylori,Hp），幽门螺旋杆菌感染会引起胃炎、胃溃疡等多种疾病，经证实尿素酶为其主要毒性因子，所以尿素酶抑制剂有望成为治疗幽门螺旋杆菌感染引起的疾病的一线药物。
本文...
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【学位论文】 作者：付强强 导师：陆家政 广东药科大学 药学 药学（硕士） 2019年
【摘要】 氧钒配合物是非常重要的一类高价过渡金属配合物，具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、催化剂、降低高脂血症和高血压以及胰岛素增强作用等多种生物活性。近年来的研究表明，氧钒配合物作用于肿瘤细胞的IC50（μM范围）低，而且具有促细胞凋亡...
【关键词】 氧钒配合物 ； 1,10-菲罗啉衍生物 ；
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 《合成化学》 2021年29卷12期 1065-1070页
【摘要】 以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应,得到6个缩氨基硫脲化合物3a～3f.抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时,化合物3 ...
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【中文期刊】 谢玉锁 高留州 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 416-420页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a ～ 61),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL...
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【中文期刊】 谢玉锁 高留州 等 《应用化学》 2016年33卷1期 25-31页
【摘要】 为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排体、硫醚酮缩氨基硫脲为其功能侧链修饰基,设计合成C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a ～6g),其结构经...
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【中文期刊】 刘海彬 吕萍 等 《高等学校化学学报》 2014年5期 981-988页
【摘要】 以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1 H NMR,13 C NMR, HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a~6o对表皮生长因...
【关键词】 表皮生长因子受体( EGFR)；喹唑啉；缩氨基硫脲；
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