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【中文期刊】 成殷 邵蓉 《中国药事》 2012年26卷6期 550-551,555页ISTICCA
【摘要】 目的 寻求适当的药品设计缺陷认定标准.方法 以药物的研制过程为主线,探究可能存在的设计缺陷问题及其责任主体与赔偿机制.结果与结论 药品是关系人体健康的特殊商品.应结合我国国情,建立科学的药品设计缺陷归责与赔偿机制.
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【会议论文】成殷 中国药科大学国际医药商学院第六届“圣和药业杯”研究生论坛 2010年
【摘要】 药品是用于防病、治病,关系人体健康和生命质量的特殊商品。药品从研制、生产、上市流通到使用的过程,每一个环节都无一不关乎用药者的生命健康。本文着眼于药物的研制过程,探究在研制中可能存在的药品设计缺陷问题及其责任主体与赔偿机制。
- 概要:
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【中文期刊】 程宗璋 《临床误诊误治》 2002年15卷1期 3-6页ISTICCA
【摘要】 因输注血液及其相关制品导致受血者感染病毒以及由此引发的血液安全责任与赔偿,是当前关乎公共安全与健康的一个重要问题.文章回顾分析了西方主要国家输血后感染HIV事件的因果,及其由此而建立完善的血液安全管理制度及无过错赔偿方案的司法实践.作者提出...
【关键词】 获得性免疫缺陷综合征;输血;输血后疾病;
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【中文期刊】 肖柳珍 《中国医药指南》 2008年6卷11期 165-166页
【摘要】 <办法>与<条例>时期的医疗诉讼制度在以下几方面存在不同:(1)对待起诉的态度不同;(2)医疗证据管理及医疗证据鉴定的规则不同;(3)举证责任分配不同;(4)赔偿制度不同;(5)医疗过失判断标准及方式不同.结论 是<办法>时期的诉讼机制存在...
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【中文期刊】 马文建 《中国卫生法制》 2016年24卷3期 71-73,77页
【摘要】 目前,在许多医疗机构对药品销售实施“零加成”的模式下,由缺陷药品引起的医疗损害赔偿方式若仍按照一般缺陷产品的追责方式由医疗机构承担无过错责任无疑加重了医疗机构的赔偿责任,甚至有违权利与义务对等的基本原则.近年,有关药品销售“零加成”模式下应...
- 概要:
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