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【中文期刊】 肖敏 杨娇艳 等 《生物工程学报》 2007年23卷6期 1129-1134页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立一种快捷和准确的方法用于新型杀真菌剂的筛选,以外源表达的稻瘟菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶为靶酶,以市售烯唑醇、戊唑醇、三唑醇、三唑酮为DMIs类杀真菌剂代表,分析了靶酶活性、靶酶纯度和靶酶浓度对二者结合光谱的影响,并与生物测试结果比较...
【关键词】 结合光谱法；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；杀真菌剂；
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【中文期刊】 朱驹 周有骏 等 《第二军医大学学报》 2006年27卷12期 1299-1303页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计合成新型四氢异喹啉类抗真菌化合物.方法:以3,4,5-三甲氧基苯乙胺为起始原料,经Pictet-Spengler 反应、中和反应、取代反应、酸性裂解等反应合成目标化合物,并进行体外抗真菌活性研究. 结果:设计合成了12个新型四氢异...
【关键词】 四氢异喹啉类；抗真菌药；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；
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【中文期刊】 曹永兵 高平挥 等 《第二军医大学学报》 2004年25卷7期 751-754页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:用核素掺入结合放射自显影和液体闪烁计数方法,研究抗真菌药物氟康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响.方法:取新鲜培养的新生隐球菌标准株分别与不同浓度氟康唑预培养10 min后,加[1-14C]乙酸钠振荡培养3 h,经皂化、提取、薄层展开,使...
【关键词】 氟康唑；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；麦角甾醇；
- 概要：
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【中文期刊】 盛春泉 张万年 等 《中国新药杂志》 2004年13卷2期 97-102页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 运用计算机辅助药物设计技术和分子生物学技术,建立了一套集分子设计、化学合成和分子筛选三大系统为一体的抗真菌药创新设计体系.其工作原理是:通过药效构象搜寻、3D-QSAR研究,建立了抗真菌药物与受体作用模型,预测设计高活性化合物;另一方面,根...
【关键词】 抗真菌药；创新设计；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；
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【中文期刊】 曹永兵 姜远英 等 《中国药学杂志》 2000年35卷4期 237-239页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究新化合物特苄康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响.方法:用薄层色谱扫描法考察真菌经不同浓度特苄康唑作用后,其麦角甾醇和羊毛甾醇的含量变化.结果:特苄康唑能使真菌中的麦角甾醇含量下降,羊毛甾醇含量增加,两者的含量变化均有明显的剂量依赖性...
【关键词】 特苄康唑；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；麦角甾醇；
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【中文期刊】 季海涛 张万年 等 《药学学报》 2000年35卷2期 108-114页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:对自行设计的抗真菌先导化合物进行衍生物合成和抗真菌活性研究,以验证设计思想,检验模建结果的可靠性.方法:设计合成18个化合物,所有目标化合物经元素分析、1HNMR谱和红外光谱确证,部分化合物还进一步用13CNMR谱、MS-EI谱和高分...
【关键词】 羊毛甾醇14α去甲基化酶；白色念珠菌；抗真菌活性；
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【中文期刊】 徐波 蒋琰 等 《药学实践杂志》 2013年31卷5期 321-325,379页ISTIC
【摘要】 目的 综述抗真菌药物靶标及其抑制剂的研究进展.方法 本文结合自身研究工作,分析近5年文献,总结抗真菌药物靶标及其抑制剂的最新进展.结果 β-1,3-葡聚糖合成酶、羊毛甾醇14α-去甲基化酶、N-肉豆蔻酰基转移酶和分泌型天冬氨酸蛋白酶是目前研...
【关键词】 抗真菌药物靶标；β-1,3-葡聚糖合成酶；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；
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【中文期刊】 孙彬 刘敏 等 《聊城大学学报（自然科学版）》 2018年31卷3期 93-98页
【摘要】 探究烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶活性位点的结构特征.首次采用同源建模的方法构建了烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶的三维结构,并通过Ramachandran和Profile-3D图验证了模型的可靠性.然后,利用已知的共结晶配体结构,准确定...
【关键词】 真菌感染；烟曲霉；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；
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【中文期刊】 陈双红 盛春泉 等 《生命科学研究》 2009年13卷2期 116-121页ISTICCA
【摘要】 采用同源重组的方法删除酵母茵Y12667内源ERG11基因.并用PCR、Western、细胞计数和GC-MS的方法分别在基因水平、蛋白水平、细胞水平和功能代谢水平进行验证.结果表明,本研究成功删除了酵母茵Y12667内源ERG11基因,该基...
【关键词】 酵母茵；白念珠茵；羊毛甾醇14α-去甲基化酶；
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【中文期刊】 于维林 朱元祺 等 《中国实验诊断学》 2009年13卷10期 1357-1359页ISTIC
【摘要】 目的 探讨白色念珠菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)基因突变与对唑类抗真菌药物耐药的关系,从分子水平了解其耐药机制.方法 纸片扩散法和NCCL公布的M-27方案测定耐药株对氟康唑和伊曲康唑的MIC;设计引物,PCR扩增唑类耐药白色念...
【关键词】 白色念珠菌；羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)；唑类耐药；
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