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【中文期刊】 章婉春 陈心怡 等 《中国新药与临床杂志》 2025年44卷1期 63-67页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为临床安全使用培塞利珠单抗(CZP)提供参考.方法 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,收集2013年1月1日至2023年3月1日以CZP为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(R...
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【中文期刊】 李哲 刘怡 等 《中国药学杂志》 2025年60卷14期 1533-1538页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库,系统分析醋酸格拉替雷的不良事件信号特征.方法 对FAERS数据库中的醋酸格拉替雷(glatirame...
【关键词】 醋酸格拉替雷;多发性硬化症;美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库;
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【中文期刊】 刘娥 邹福贤 等 《中国现代应用药学》 2025年42卷4期 646-652页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对三氧化二砷的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号进行挖掘分析,探讨该药潜在的不良反应,为临床安全合理用药提供参考.方法 检索美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA Adverse Eve...
【关键词】 三氧化二砷;FDA不良事件报告系统;药物不良反应;
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【中文期刊】 杨惠霞 蔡权周 等 《中国现代应用药学》 2025年42卷13期 2297-2303页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中维立西呱的相关数据,探讨该药潜在不良反应,为临床安全用药提供依据.方法 采用报告比值比法(repor...
- 概要:
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【中文期刊】 王迎迎 刘小霞 《现代药物与临床》 2025年40卷6期 1541-1546页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘和分析头孢洛生他唑巴坦钠的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库 2015 年第1季度—2025 年第1 季度的头孢洛生他唑巴坦钠不良事件数据,采用比例报告比...
- 概要:
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【中文期刊】 张玄羿 孔文强 等 《儿科药学杂志》 2025年31卷4期 4-8页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨乌司奴单抗在儿童患者中潜在的药品不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考.方法:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对FAERS中2015-2023年上报...
- 概要:
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【中文期刊】 王晗纯 成娟 《现代药物与临床》 2025年40卷5期 1283-1288页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘福他替尼的药品不良事件信号,为临床用药提供依据.方法 收集FAERS中福他替尼 2018 年第 2 季度—2024 年第 4 季度的数据,采用报告比值比(ROR)法、比...
【关键词】 福他替尼;美国食品药品监督管理局不良事件报告系统;药物不良事件;
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【中文期刊】 郭锡春 袁梦梦 等 《现代药物与临床》 2025年40卷3期 742-749页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘仑卡奈单抗的药品不良事件信号,为合理用药提供参考.方法 通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)和世界卫生组织药品不良反应报告数据库(WHO-VigiAccess)收集 2023 年第1 季度—2024 年第 4 ...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 吴爱林 狄伟 《现代药物与临床》 2025年40卷1期 194-198页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘佩索利单抗注射液的的药品不良事件信号,为临床用药提供依据.方法 通过开放性OpenVigil 2.1 数据平台,收集2022 年 9月1 日—2024 年9 月30...
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【中文期刊】 胡子奇 谢婉洁 等 《现代药物与临床》 2025年40卷3期 750-755页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘沙芬酰胺的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库收集 2017 年第 1 季度—2024 年第4 季度相关的不良反应报告,采用报告比值比(ROR)法和信...
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