换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 340
- 143
- 1
- 98
- 14
- 6
- 5
- 5
- 388
- 232
- 113
- 77
- 64
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物； 急性胰腺炎； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
【中文期刊】 庞培杰 贾映东 等 《中国药业》 2025年34卷2期 114-118页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用瑞派替尼和舒尼替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2020 年 5 月 1 日至 2023 年 9 月 10 日以瑞派替尼为首要怀疑药物,以及 2014 年 5 月 1 日至 20...
【关键词】 瑞派替尼； 舒尼替尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
【中文期刊】 吕楠 冯柯臻 等 《中国药业》 2024年33卷15期 113-118页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理、安全使用芦可替尼提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2011 年 11 月16 日至 2022 年 12 月 31 日以芦可替尼为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,联用报告比值比(...
【关键词】 芦可替尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；
【中文期刊】 伍绮敏 宿凌 等 《中国药业》 2024年33卷19期 117-121页 ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘索拉非尼的药品不良事件(ADE)信号,促进索拉非尼的临床安全应用.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2006年第一季度至2022年第四季度有关索拉非尼的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和英国药品和...
【关键词】 索拉非尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；
【中文期刊】 程一美 郑明昱 等 《中国药业》 2024年33卷21期 110-115页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2003年9月至2024年3月有关B细胞成熟抗原(BCMA)靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)药物艾基维仑赛和西达基奥仑赛的药品不良事件(ADE)...
【中文期刊】 阴敏 陈佳丽 等 《中国药业》 2024年33卷19期 122-126页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用神经氨酸酶抑制剂提供参考.方法 采用OpenVigil2.1平台检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年第1季度至2022年第3季度奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦的相关药品不良事件(ADE)报告(...
【关键词】 神经氨酸酶抑制剂； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；
【中文期刊】 陈霞霜 刘国萍 等 《中国药业》 2024年33卷7期 111-116页 ISTICCA
【摘要】 目的 比较 5 种间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALKi)的安全性.方法 采用报告比值比(ROR)法对截至 2022 年 11 月 31 日美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、布加替尼、洛拉替尼 5 ...
【关键词】 间变性淋巴瘤激酶抑制剂； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良反应信号；
【中文期刊】 杨波 侯文婧 等 《中国药业》 2024年33卷15期 109-113页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用奥司他韦提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中 2004 年第1季度至 2023年第 1季度以奥司他韦为首要怀疑药物、发生于 0～17岁患儿的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比...
【关键词】 奥司他韦； 儿童； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
【中文期刊】 谢波 李志浩 《中国药业》 2024年33卷21期 104-110页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用免疫检查点抑制剂(ICIs)提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法及英国药品和保健品管理局(MHRA)综合标准法对美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2017年第3季度至2022年第4季度接受5种IC...
【关键词】 免疫检查点抑制剂； 高血糖； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
【中文期刊】 庞培杰 殷鑫 等 《中国药业》 2024年33卷14期 109-113页 ISTICCA
【摘要】 目的 促进贝伐珠单抗的临床安全使用.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)提取 2014 年 1 月 1 日至 2023 年 5 月 1 日以贝伐珠单抗为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,借助OpenVigil...
【关键词】 贝伐珠单抗； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；
加载中...
