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【中文期刊】 王菲 张杰 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2401-2404页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 挖掘新型四环素类药物不良反应信号,为临床安全合理使用提供参考.方法 提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中3种新型四环素所有不良事件(ADE)数据,获取奥马环素、替加环素和依拉环素列为"首要怀疑"报告,用报告比值比法(RO...
【关键词】 新型四环素; 不良事件; 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库;
【中文期刊】 吴凡 付林杰 等 《中国药物警戒》 2024年21卷9期 1056-1063,1067页 ISTIC
【摘要】 目的 分析马昔腾坦、安立生坦和波生坦不良事件发生特点,为临床选择内皮素受体拮抗剂提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(adverse event reporting system,FAERS)和日本药品不良事...
【中文期刊】 何蓉蓉 彭晶 等 《中国初级卫生保健》 2024年38卷11期 107-110页
【摘要】 目的:挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA Adeverse Event Reporting System,FAERS)数据库中依达拉奉不良事件的相关临床报告,分析其在临床治疗中的安全性和有效性,为依达拉奉在临床中的应用提供参...
【关键词】 不良事件; 依达拉奉; 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库;
【中文期刊】 张科 孙璇 等 《安徽医药》 2022年26卷9期 1904-1908页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库比较5种二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂上市后的关节不良事件的情况.方法 检索2006年10月16日至2021年12月31日FAERS数据库中所有DPP-4抑制剂的药品不良...
【关键词】 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂; 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库; 关节不良事件;
【中文期刊】 郑轶 郭晓晶 等 《中国药物警戒》 2022年19卷11期 1228-1232页 ISTIC
【摘要】 目的 全面系统地挖掘伊布替尼导致的药品不良反应(ADR),为临床医生安全用药提供参考.方法 运用信息成分(IC)方法,基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库对从建库至2021年6月1日中伊布替尼的ADR进行...
【中文期刊】 付中华 申庆利 等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷1期 54-58页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 借助美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(U.S.food and drug administration adverse event reporting system,FAERS)对大环内酯类抗生素与听力受损之间的相关性进行探讨....
【中文期刊】 赵翊如 方振威 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷2期 264-268页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从整体、性别及年龄3个层面分析真实世界中司美格鲁肽不良事件发生情况,并比较不同性别及年龄患者不良事件发生情况的差异,为临床安全应用提供参考.方法 用OpenVigil 2.1对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统中司美格鲁肽相关不良...
【中文期刊】 苏昊凡 战寒秋 《实用药物与临床》 2024年27卷1期 10-16页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奈玛特韦/利托那韦片组合包装的可疑不良事件(ADE)信号,为临床安全使用奈玛特韦/利托那韦片提供参考.方法 收集FAERS数据库2021年第4季度至2022年第4季度...
【关键词】 奈玛特韦/利托那韦片; 药品不良事件; FAERS数据库;
【中文期刊】 吴汀溪 赵志刚 等 《中国药物警戒》 2024年21卷3期 341-345页 ISTIC
【摘要】 目的 评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004 年1月1日至 2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,...