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【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物； 急性胰腺炎； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
【中文期刊】 丁楚凤 王宇婷 等 《中国新药杂志》 2024年33卷13期 1396-1402页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库挖掘恩曲替尼的不良事件(adverse event,AE)信号,为临床安全用药提供参考.方法:利用OpenVigi...
【关键词】 恩曲替尼； 不良事件； 美国FDA不良事件报告系统；
【中文期刊】 乔丽娟 陈金花 等 《中国药房》 2024年35卷3期 339-342页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘并分析达罗他胺的药物不良事件(ADE)信号,为其临床安全使用提供参考.方法 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库收集2019年第3季度到2022年第3季度达罗他胺相关的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告...
【关键词】 达罗他胺； 美国FDA不良事件报告系统； 报告比值比法；
【中文期刊】 唐静 毛戈 《中国新药杂志》 2024年33卷2期 198-203页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)对伏诺拉生引起的药物不良事件进行信号挖掘分析,对其安全性进行评判,以期为医疗机构安全用药提供参考.方法:选取FAERS数...
【关键词】 伏诺拉生； 美国FDA不良事件报告系统数据库； 药物不良事件；
【中文期刊】 宋尧 潘晨 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 768-774页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:挖掘和评价英夫利西单抗、阿达木单抗、维得利珠单抗、乌司奴单抗这四种生物制剂和淋巴瘤不良事件的关联性和特点,为临床应用的安全性提供参考.方法:基于FARES数据(2012年10月至2023年6月),应用比例失衡法和贝叶斯分析法对四种生物...
【中文期刊】 于海雁 苏文凌 《中国新药杂志》 2024年33卷20期 2185-2192页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析老年患者应用钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂(sodium-glucose cotransporter-2 in-hibitor,SGLT-2i)的严重不良事件,为老年患者安全用药提供参考.方法:对美国FDA 不良事件报告系统(...
【关键词】 美国FDA不良事件报告系统； 老年患者； 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂；
【中文期刊】 吴玉佩 尹岳松 等 《中国新药杂志》 2024年33卷15期 1621-1627页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库挖掘瑞波西利的安全警戒信号,为临床安全用药提供参考.方法:收集FAERS数据库2017年第2季度—2023年第1季...
【关键词】 瑞波西利； 不良事件； 美国FDA不良事件报告系统；
【中文期刊】 宋再伟 李欣亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 752-761页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价和分析维泊妥珠单抗上市后的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号,为临床安全性管理提供参考.方法:通过开放性OpenVigil数据平台,收集2019年6月10日(美国FDA批准上市时间)至2023年...
【中文期刊】 吴汀溪 赵志刚 等 《中国药物警戒》 2024年21卷3期 341-345页 ISTIC
【摘要】 目的 评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004 年1月1日至 2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,...
【中文期刊】 经纬俊 彭苗苗 等 《中国药师》 2024年27卷2期 255-263页 ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘真实世界中替莫唑胺相关的药物不良事件(ADE)信号,为替莫唑胺的临床安全用药提供参考依据.方法 运用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS),收集 2004 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日FAERS...
【关键词】 替莫唑胺； 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统； 信号挖掘；
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