换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 55
- 41
- 2
- 2
- 1
- 1
- 27
- 19
- 15
- 13
- 13
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈璐 万建伟 等 《中国药业》 2025年34卷4期 119-124页ISTICCA
【摘要】 目的 促进妥布霉素在临床的安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年第 1 季度至2023 年第 4 季度的妥布霉素临床使用相关数据,综合采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物；急性胰腺炎；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋再伟 李欣亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 752-761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价和分析维泊妥珠单抗上市后的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号,为临床安全性管理提供参考.方法:通过开放性OpenVigil数据平台,收集2019年6月10日(美国FDA批准上市时间)至2023年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐静 毛戈 《中国新药杂志》 2024年33卷2期 198-203页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)对伏诺拉生引起的药物不良事件进行信号挖掘分析,对其安全性进行评判,以期为医疗机构安全用药提供参考.方法:选取FAERS数...
【关键词】 伏诺拉生；美国FDA不良事件报告系统数据库；药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 经纬俊 彭苗苗 等 《中国药师》 2024年27卷2期 255-263页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘真实世界中替莫唑胺相关的药物不良事件(ADE)信号,为替莫唑胺的临床安全用药提供参考依据.方法 运用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS),收集 2004 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日FAERS...
【关键词】 替莫唑胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓珍珍 冯灿 等 《中南药学》 2024年22卷8期 2248-2254页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘喹硫平的药物不良事件(ADE)信号,为该药的临床安全使用提供参考.方法 检索FAERS数据库中2004年至2023年共79个季度关于喹硫平的不良反应报告,同时...
【关键词】 喹硫平；美国FDA不良事件报告系统；药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周磊 朱炜炜 等 《中国药业》 2024年33卷20期 115-119页ISTICCA
【摘要】 目的 促进阿片类药物的临床合理使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年至 2022 年阿片类药物(11 个)的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比法(ROR)和信息组件(IC)法进行数据分析.结果...
【关键词】 阿片类药物；便秘；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞培杰 殷鑫 等 《中国药业》 2024年33卷14期 109-113页ISTICCA
【摘要】 目的 促进贝伐珠单抗的临床安全使用.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)提取 2014 年 1 月 1 日至 2023 年 5 月 1 日以贝伐珠单抗为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,借助OpenVigil...
【关键词】 贝伐珠单抗；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游宏勇 李卫平 等 《中国药业》 2024年33卷12期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理使用培唑帕尼提供参考.方法 通过美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)获取 2009年 1月 1日至 2023 年 4 月 30 日以培唑帕尼为首要怀疑药物的ADE报告,利用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信递进...
【关键词】 培唑帕尼；药品不良事件；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张永一 钱梦莹 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年33卷6期 327-335页ISTIC
【摘要】 目的 收集与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应事件,并分析皮肤损害的临床表现及预后,以期为唑尼沙胺的临床安全用药提供参考.方法 收集2004年1月至2023年12月美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应报告,...
【关键词】 唑尼沙胺；严重皮肤不良反应；美国FDA不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
