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【中文期刊】 郭永华 赵中振 等 《中南药学》 2024年22卷6期 1412-1417页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究钩藤内生放线菌Streptomyces sp.IMW-B19发酵产物的次生代谢产物及部分化合物的生物活性.方法 该菌株的发酵产物采用ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,并采用ESI-MS和N...
【中文期刊】 张国华 徐国宾 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷6期 966-969页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从土壤中分离睾酮假单胞菌,提取其基因组DNA,PCR扩增3a-羟类固醇脱氢酶(3α-hsd)基因,将扩增产物用Nde Ⅰ/BamHⅠ消化,切下目的基因片段克隆到质粒pET-15b中构建重组pET-15b.将重组pET-15b转化入E.col...
【关键词】 睾酮假单胞菌； 3α-羟类固醇脱氢酶； 重组质粒；
【中文期刊】 杜培洁 刘彦玲 等 《中华内科杂志》 2019年58卷8期 604-606页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 分析1例17β3-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症患者的临床资料及HSD17B3基因序列变化.患儿2岁11个月,抚养性别女性,因“双侧腹股沟包块”就诊,幼女外阴,阴蒂肥大,睾酮与雄烯二酮比值经绒毛膜促性腺激素(hCG)兴奋后逐渐降低,染色体核型46...
【关键词】 17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症； 突变；
【中文期刊】 宋艳宁 陈佳佳 等 《中华实用儿科临床杂志》 2018年33卷8期 618-620页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)缺乏症患儿的临床特点和基因检测结果.方法 对2014年2月至2015年9月在首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科门诊就诊的2例17β-HSD3缺乏症患儿的临床表现、激素水平检测...
【关键词】 17β羟类固醇脱氢酶缺乏症3型； 男性化不全； 睾酮/雄烯二酮；
【中文期刊】 王利 柯跃斌 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2018年36卷5期 321-326页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究邻苯二甲酸二-(2-乙基己)酯(DEHP)对MCF-7细胞的氧化损伤作用,探讨3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)基因沉默或高表达对DEHP致氧化损伤作用的影响.方法 体外培养MCF-7细胞、3β-HSD基因沉默细胞、3β-HSD...
【关键词】 邻苯二甲酸二-(2-乙基己)酯； 3β-羟类固醇脱氢酶； 基因沉默；
【中文期刊】 施学丽 郭超峰 等 《中国药房》 2017年28卷25期 3479-3483页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:基于经方的"方证相应"关系和反向分子对接技术研究桂枝汤调和营卫的潜在作用靶点.方法:通过文献检索获得桂枝汤相关的活性成分,采用PharmMapper Server对活性成分进行反向分子对接,依据对接分数排序发现桂枝汤的潜在受体,通过A...
【关键词】 桂枝汤； 反向分子对接； 11β-羟类固醇脱氢酶1型；
【中文期刊】 杨祖威 叶蕾 等 《中华内分泌代谢杂志》 2016年32卷10期 862-865页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 分析1例17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症病例家系的HSD17B3基因序列变化。先证者社会性别女性,15岁,因“原发性闭经”就诊,双侧腹股沟区可扪及睾丸,激素检查高雄烯二酮、低睾酮,妇科超声未探及子宫卵巢,染色体核型46,XY。其妹8岁,因“...
【关键词】 17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症； 46,XY性发育异常疾病； HSD17B3基因；
【中文期刊】 刘彦玲 孙首悦 等 《中华内分泌代谢杂志》 2016年2期 98-102页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：分析2例3β-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）缺陷症患者的临床资料，从分子遗传学水平探讨其病因及发病机制。方法详细收集2例3β-HSD缺陷症患者临床资料，并提取其外周血白细胞基因组DNA，应用PCR技术扩增HSD3B2基因。 PCR产物...
【关键词】 3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症； 先天性肾上腺皮质增生症； 男性假两性畸形；
【中文期刊】 杨倩兰 王育 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷6期 787-792页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨三氯生对人早孕滋养细胞11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)和人类白细胞分化抗原G(HLA-G)表达的影响.方法 采用改良的Kliman法分离提纯早孕滋养细胞,分离得到的滋养细胞包括绒毛细胞滋养细胞和绒毛外细胞滋养细胞,绒毛...
【中文期刊】 陈瑞敏 李云斐 等 《中华实用儿科临床杂志》 2015年30卷8期 570-574页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的常染色体隐性遗传病,除常见的21-羟化酶、11β-羟化酶缺陷外,尚包括3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症及先天性类脂质性肾上腺皮质增生症(CLAH)等...
【关键词】 先天性肾上腺皮质增生症； 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症； 17α-羟化酶缺乏症；
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