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            【中文期刊】 李一帆  崔柳青  等 《郑州大学学报(医学版)》 2013年5期 581-583页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:构建含翻译增强序列的人canstatin杜氏盐藻叶绿体重组表达载体。方法:采用RTP-CR 的方法,获得含有人canstatin 的cDNA片段以及分别在5’UTR下游和3’UTR上游添加了翻译增强序列( UUAACUUUA)的人ca...

            【关键词】 canstatin翻译增强序列叶绿体

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            【学位论文】 作者:李一帆 导师:薛乐勋   郑州大学   生物学 细胞生物学(硕士) 2013年

            【摘要】 叶绿体基因工程是高效表达外源蛋白的有效途径之一。与核转化技术相比,具有许多优点:如基因拷贝数多,表达率高,遗传性状稳定,生物安全性高,能够避免基因沉默和位置效应等。翻译效率是决定表达能力的关键因素,一些翻译增强子能明显提高重组蛋白的表达。来...

            【关键词】 g10-L翻译增强序列外源蛋白

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            【中文期刊】 徐超  杨悦宁  等 《西北植物学报》 2011年31卷2期 242-247页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 根据绿豆种子8S球蛋白α'亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物.以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,获得了8S球蛋白α'亚基基因起始密码子上游784 bp的DNA片段,通过序列测定和生物信息学分析,发现该序列含有启动子核心区以及大...

            【关键词】 绿豆8S球蛋白种子特异启动子基因组步移

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            【学位论文】 作者:金炜元 导师:王君晖   浙江大学   基础医学 遗传学(硕士) 2007年

            【摘要】 启动子是DNA链上可以与RNA聚合酶特异结合的部位。启动子活性分析是一种非常重要的研究相关基因功能和时空特异性表达特征的手段。我们首先用传统的酶切克隆方法,基于pCAMBIA1303载体系统,分析了拟南芥12个基因的17个不同长度的启动子片...

            【关键词】 绝缘子翻译增强序列

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            【中文期刊】 李慧  张如意  等 《遗传》 2024年46卷7期 570-580页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是由DMD基因突变引起的抗肌萎缩蛋白缺乏的一种严重X连锁隐性遗传病,突变形式主要包括外显子缺失和重复、点突变、插入突变等,这些突变通过不同方式影响了抗肌萎缩蛋白...

            【关键词】 杜氏肌营养不良DMD基因Alu元件

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            【中文期刊】 王海震  王莹  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷9期 1134-1140页SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 胞系恶性显著增强.人全基因组基因芯片分析和实时荧光RT-PCR分析结果表明,与回复对照细胞相比,缺失突变3'UTR稳定转染细胞中,一些癌基因的表达量有所增加,而一些抑癌基因的表达量有所下降,这提示上述三段短序列是C/EBPIB 3'UTR的...

            【关键词】 C/EBPβ3'非翻译抑癌作用

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            【中文期刊】 石金磊  徐健遥  等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷1期 18-24页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 真核生物翻译起始因子(eIF-5A)在调控生物生长发育、衰老与环境响应中起重要作用.设计eIF-5A基因的兼并引物,对月季受高温诱导的叶片cDNA进行PCR扩增,获得特异性片段,经回收、克隆和测序,确定该cDNA为月季eIF-5A(命名为R...

            【关键词】 eIF-5A月季原核表达

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            【中文期刊】 戴大鹏  何青  等 《中华老年心脑血管病杂志》 2006年8卷10期 671-674页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 检测我国汉族人群中肌细胞增强因子2A(MEF2A)基因CAG三联核苷酸重复序列的多态性分布,调查MEF2A基因CAG三联核苷酸重复序列的多态与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性.方法 用聚合酶链反应-单链构象多态性和(或)聚合酶链反...

            【关键词】 冠状动脉疾病肌细胞增强因子2A三核苷酸重复

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            【中文期刊】 张艳梅  刘玉良  等 《微生物学报》 2005年45卷1期 72-76页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 在获得鹅源新城疫病毒ZJ1株全基因组序列的基础上,用增强型绿色荧光蛋白(eGFP)报告基因取代鹅源新城疫病毒ZJ1株整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒粒子包装相关的调控序列,将其反向克隆入转录载体TVT7R(0.0)中,构建了该毒株的...

            【关键词】 新城疫病毒微型基因组病毒拯救

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