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【中文期刊】 林敏 谢海龙  等 《国际病理科学与临床杂志》 2006年26卷4期 291-294页 ISTICCA

【摘要】 无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)能够选择性降解含有翻译提前终止密码子(premature translation termination condon,PTC)的mRNA,从而防止对...

【关键词】 无义介导的mRNA降解； 翻译提前终止密码子； 肿瘤；

【中文期刊】 胡亚文 白嘉诚  等 《微生物与感染》 2019年14卷1期 16-22页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 细菌在翻译过程中,mRNA受到损伤(如缺失终止密码子)时会使翻译提前终止,导致核糖体熄火,细菌自身会启动核糖体拯救途径.由tmRNA-SmpB介导的反式翻译系统是结核分枝杆菌中的核糖体拯救途径,对结核分枝杆菌的生长繁殖有重大影响.为探究分枝...

【关键词】 耻垢分枝杆菌； 反式翻译； 反式翻译报告体系；

【中文期刊】 申泉 柴宝峰  《中国药物与临床》 2013年13卷10期 1313-1314页 ISTICCA

【摘要】 随着后基因组时代的到来,基因芯片和大规模测序技术的日趋完善,各种遗传疾病的病因学原理逐步被人们所了解,个性化治疗也渐渐进入了人们视野.由于遗传、基因突变(无义突变、移码突变、内含子错误剪切)或者后天性获得的原因,在基因组中正常终止密码子的上...

【中文期刊】 何章荣 瞿秀华  等 《生物技术通讯》 2010年21卷5期 605-609页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究基因Srrm1/SRm160的可变剪接.方法:应用RT-PCR研究Srrm1/SRm160的可变剪接,通过蛋白质的翻译抑制和RNA干扰研究剪接异构体是否经历无义突变介导的mRNA降解(NMD)过程.结果:获得Srrm1/SRm16...

【关键词】 可变剪接； 提前终止密码子； 无义突变介导的mRNA降解；

【中文期刊】 徐飞虎 许宝青  《细胞生物学杂志》 2008年30卷1期 55-58页 MEDLINEISTICCSCDCA

【摘要】 无义介导的mRNA降解(NMD)作为一种有效的细胞监控机制,主要监测细胞转录产物的提前终止密码子(PTC),并使得含有PTC的mRNA被迅速降解,从而防止其被翻译成为缺陷性的蛋白质.尽管NMD具有一定的保守性,但在酵母、哺乳动物以及后来的果...

【关键词】 RNA监控机制； 无义介导的mRNA降解； 外显子连接蛋白复合体；

【中文期刊】 甘强 吴畏  等 《国外医学(分子生物学分册)》 2003年25卷5期 262-267页 ISTICCA

【摘要】 真核生物细胞具有不同的机制用于监视转录本的准确性以保证翻译产物的完整性与正确性,无义介导mRNA降解(NMD)的作用对象主要是由于编码氨基酸的密码子突变为终止密码子,而使翻译提前终止的无义mRNA,其降解方式是直接进行5′端脱帽和5′→3′...

【关键词】 无义介导； mRNA降解； 真核生物细胞；

【中文期刊】 袁辉 江高峰  等 《中国新药杂志》 2017年26卷8期 893-898页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 无义突变与众多疾病发生有关,包括肿瘤和遗传病.某些化合物如氨基糖苷类抗生素、非氨基糖苷类抗生素及其他小分子化合物能诱导无义突变通读,从而翻译出有功能的全长蛋白.化合物诱导的无义突变通读对于遗传病及肿瘤治疗是一个非常有潜力的治疗策略,但目前没...

【关键词】 无义突变； 提前终止密码子； 通读诱导剂；

【中文期刊】 谢骁祥 江高峰  等 《药物分析杂志》 2016年36卷10期 1701-1705页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 30％人类致病基因突变属无义突变,无义突变可导致众多疾病.无义突变通读剂具有无义突变通读活性,可诱导基因恢复其功能,属于基因治疗药物.基因编码区发生的无义突变可致蛋白翻译在无义突变位点提前终止,导致蛋白功能缺失,引起包括遗传病、肿瘤在内的众...

【关键词】 基因治疗药物； 无义突变通读活性检测； 致病基因突变；

【中文期刊】 金艳慧 王明山  等 《中华血液学杂志》 2012年33卷7期 587-589页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 凝血酶原(凝血因子Ⅱ,FⅡ)是肝脏合成的维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶,在凝血过程的第二阶段转变为凝血酶.遗传性凝血酶原缺陷症是由位于人类染色体11p11-q12的FⅡ基因突变引起的一种罕见常染色体隐性遗传性疾病,发病率约为1/200万,...