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【中文期刊】 方枫玲 《福建医科大学学报》 2022年56卷3期 277-280页ISTIC
【摘要】 感染性疾病严重威胁人类健康,也是临床工作的主要难题之一.分子诊断是感染性疾病诊断的重要部分.临床上常用的分子诊断方法为聚合酶链反应(polymerase chain reaction ,PCR) ,但其对仪器、场地、人员的专业性要求限制了它...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 罗平 许波 等 《中国临床药理学与治疗学》 2005年10卷6期 701-704页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建含目的基因葛佬素(gloverin)的重组子并通过体外快速翻译系统RTS500(rapid translation system)对其进行表达.方法:采用PCR方法扩增葛佬素cDNA,将其与表达载体pIVEX2.3连接;采用PCR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡兴锋 陶震 等 《生物工程学报》 2003年19卷1期 69-73页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用多种原核表达系统、真核体外翻译系统和细菌/杆状病毒(Bac to Bac)的昆虫表达系统对一个具有重要生理功能的人的膜蛋白LASS2(Homo sapiens longevity assurance homologue 2 of yea...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜彤 崔大祥 等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷10期 1474-1478页ISTIC
【摘要】 目的 制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1 gp41抗体方法.方法 以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制...
【关键词】 HIV-1 env基因；抗HIV-1 gp41抗体；艾滋病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜彤 崔大祥 等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷10期 1474-1478页ISTIC
【摘要】 目的 制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1 gp41抗体方法.方法 以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制...
【关键词】 HIV-1 env基因；抗HIV-1 gp41抗体；艾滋病毒；
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【中文期刊】 赵琪 黄学文 等 《江苏大学学报（医学版）》 2007年17卷3期 225-227,231页ISTICCA
【摘要】 目的:构建能在无细胞翻译系统中表达天然型增强绿色荧光蛋白(EGFP)的原核表达载体.方法:以质粒pEGFP-N1为模板扩增EGFP基因,NcoI和HindⅢ双酶切EGFP基因和pET28a载体.T4 DNA连接酶连接,转化E.coli DH...
【关键词】 增强绿色荧光蛋白(EGFP)；重组载体；无细胞翻译系统；
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【中文期刊】 黄学文 潘杰 等 《检验医学》 2007年22卷2期 146-149页ISTICCA
【摘要】 目的 构建能在体外大量表达可溶性天然型增强绿色荧光蛋白(EGFP)的pET28a-EGFP原核表达载体.方法 以质粒pEGFP-N1为模板扩增EGFP基因,EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切EGFP基因序列和pET28a载体.T4 DNA连接...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李前 孙曼霁 《国外医学(分子生物学分册)》 2002年24卷1期 18-19页ISTICCA
【摘要】 体外翻译系统又称无细胞蛋白质合成系统,是分子生物学中一种常规的表达系统.该系统可用于蛋白质快速分析鉴定,基因转录和翻译的调控机理的研究以及分子间的相互作用的研究,如蛋白质和蛋白质的相互作用,蛋白质与DNA的相互作用,蛋白质与RNA的相互作用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄学文 潘杰 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷4期 358-362页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 尝试研究反义多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)在体外翻译系统中抑制细菌蛋白的翻译.方法 以增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)为报告分子,将重组载...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾劲杨 李卓娅 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 1999年19卷1期 66-69页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 拟借助微粒体膜和体外转录翻译系统来研究分泌型TNFα(S-TNF-α)的产生机制及S-TNF-α和跨膜型TNFα(TM-TNF-α)的关系.方法 首先将分子量为17×103 S-TNF(不含编码TNF信号肽的基因)、26×103 TM...
- 概要：
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