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【中文期刊】 王幼勤 张昌华 等 《听力学及言语疾病杂志》 2000年8卷1期 21-23页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的了解锦屏县耳聋发病情况.方法对锦屏县752例听力残疾人进行了耳聋病因问卷调查、纯音听阈测试,并对遗传性耳聋患者采用PCR扩增及限制酶切技术进行线粒体DNA1555A-G点突变筛查.结果在被调查人中侗、苗族患病比例为1.35:1,与当地居...
【中文期刊】 江超武 纳玉萍 等 《世界临床医学》 2017年11卷16期 227,229页
【摘要】 目的:探讨2012年10月至2015年10月云南地区1~7岁160例耳聋患儿听力损失的病因.方法:采用问卷调查、听力测试及影像学等方法,对160例1~7岁耳聋患儿进行调查分析.结果:160例耳聋患儿中,除5例为分泌性中耳炎导致传导性耳聋外,...
【中文期刊】 范爱英 《按摩与康复医学（下旬刊）》 2010年01卷10期 40-41页
【摘要】 突发性耳聋(sudden hearing loss)属耳科常见急症之一,是突然发生的原因不明的感音神经性耳聋.病人的听力突然明显减退(多为单侧耳),一般在数分钟或数小时内下降至最低点,少数病人可在三天以内丧失听力;大部分病人伴有耳鸣,部分病...
【中文期刊】 仪晓立 赵鹏飞 等 《中国医刊》 2022年57卷6期 588-591页 ISTICCA
【摘要】 当听觉系统中的传音和/或感音部分和/或听神经和/或其各级中枢发生病变,听功能出现障碍时,即发生不同程度的听力下降,习惯称为耳聋 [1].2006年进行的全国第2次残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾人数约为2004万人,占各类残疾人总数的2...
【中文期刊】 王淑娟 梁鹏飞 等 《中华耳科学杂志》 2020年18卷5期 891-896页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 采用基因诊断技术为遗传性聋家庭明确病因,对再生育家庭提供产前诊断服务,明确胎儿基因型,同时提供遗传咨询.方法 选取20个有再生育要求的耳聋家庭,首先对先证者及其父母进行GJB2基因、SLC26A4基因全编码区、以及线粒体12S rRN...
【中文期刊】 张琦 刘进 等 《中医眼耳鼻喉杂志》 2021年11卷4期 234-235,241页
【摘要】 儿童突发性感音神经性聋病因复杂,尚未明确,本文就近年国内外儿童突发性感音神经性聋病因学的研究,综述本病可能有关的病因病机,以期对该病的治疗提供参考依据.
【中文期刊】 岑锦添 曾祥丽 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2014年35卷6期 874-879页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]了解突发性耳聋患者治疗过程中听力损失加重的频率分布及程度,并试图探讨其原因或诱因.[方法]回顾性分析54例2009年8月到2013年6月在我院治疗过程中听力损失加重的突发性耳聋患者的纯音听力检查资料,统计各频率的发生几率及程度;并通...
【中文期刊】 李琦 贾蓓 等 《中华耳科学杂志》 2012年10卷2期 252-254页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 使用耳聋基因芯片技术对耳科门诊耳聋患者进行病因诊断.方法 收集26例明确为感音神经性听力下降的聋病患者,使用基因芯片检测试剂盒进行检测.结果 26例患者中先天性耳聋者10例,检出率为40.00％;成年感音神经性耳聋者13例,检出率为2...
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