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【中文期刊】 王忠发 《中国卫生检验杂志》 2012年22卷6期 1316-1319页ISTIC
【摘要】 目的:建立一种可同步检测病原体RNA或DNA的荧光定量RT-PCR方法,以提高突发公共卫生快速检测能力.方法:通过与经典荧光定量PCR的比对来验证新建立的方法能否同步扩增RNA和DNA以及对DNA的扩增效果.结果:新建立的方法可同步扩增RN...
- 概要：
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【中文期刊】 梁志东 孟晓 等 《医学信息（下旬刊）》 2009年1卷5期 170-170页
【摘要】 目的:探讨尖锐湿疣患者感染人类乳头瘤病毒的基因类型和分布.方法:采用荧光定量聚合酶连反应(FQ-PCR)检测男女尖锐湿疣患者HPV感染分型.结果:89例尖锐湿疣患者HPV病毒阳性为68例,总阳性率为76.4%,分型以HPV6/11型为主.结...
【关键词】 尖锐湿疣；荧光定量聚合酶连反应；人类乳头瘤病毒；
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【中文期刊】 窦金金 齐珊 等 《世界中医药》 2021年16卷9期 1417-1421页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察加减黄连温胆汤对血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)模型大鼠脑组织白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)mRNA、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘发娣 卢娟 等 《国际检验医学杂志》 2022年43卷4期 502-505页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨多重连接探针扩增(MLPA)技术在α-珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患者罕见基因型及家系分析中的应用价值,为临床检测工作提供帮助.方法 采用血细胞分析仪和血红蛋白电泳技术对患者进行地贫表型分析,运用PCR-反向斑点杂交技术进行常...
【关键词】 α-珠蛋白生成障碍性贫血；-α27.6；多重连接探针扩增；
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【中文期刊】 黄恩馥 陈娇 等 《临床小儿外科杂志》 2019年18卷4期 335-340页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过筛选尿道下裂、术前经HCG治疗的尿道下裂以及正常包皮组织中miRNA差异表达,探究其与尿道下裂的发生以及术前HCG治疗影响预后的可能途径,为探究尿道下裂病因提供新思路.方法 选取9例尿道下裂(其中3例术前进行HCG治疗)以及3例包...
- 概要：
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【中文期刊】 段甦 韩新玲 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2021年28卷5期 293-296页ISTICCSCD
【摘要】 目的 从组织学层面对过敏性鼻炎(AR)鼻黏膜上皮细胞紧密连接表达情况进行研究.方法 在首都医科大学附属北京同仁医院鼻过敏科手术患者中,收集6名正常对照鼻黏膜和7例AR患者鼻黏膜,应用实时荧光定量PCR和免疫荧光共聚焦显微镜检测紧密连接蛋白和...
【关键词】 鼻炎,变应性,常年性；鼻炎,变应性,季节性；紧密连接蛋白；
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【中文期刊】 冯日昇 郭燕军 《中国实用神经疾病杂志》 2021年24卷6期 516-521页ISTIC
【摘要】 目的 探讨GeXP多重RT-聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)诊断小儿肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染性脑炎的价值.方法 采用回顾性研究,选取2017-05—2020...
【关键词】 脑炎；肺炎支原体感染；多重逆转录聚合酶连反应；
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【中文期刊】 雷雪茜 李娜 《湖北医药学院学报》 2021年40卷3期 294-297页ISTICCA
【摘要】 Prader-Willi 综合征( prader-willi syndrome, PWS) ,俗称小胖威利综合征,是由于染色体15q11-q13近着丝粒区域父源性印迹基因表达缺陷导致的一系列以认知、行为、神经和内分泌障碍为显著表现的罕见神经...
【关键词】 Prader-Willi综合征；染色体异常；甲基化聚合酶链反应；
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【中文期刊】 夏静宜 郭虎 《现代医学》 2021年49卷5期 573-576页ISTIC
【摘要】 在常染色体隐性遗传疾病中,脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)是婴儿和儿童早期死亡的最常见遗传原因[1-2].其致病基因为运动神经元生存基因1 (survival motor neuron 1,SMN1),...
【关键词】 脊髓性肌萎缩；运动神经元生存基因；多重连接探针扩增技术；
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【中文期刊】 王芳 张琰琴 等 《北京大学学报（医学版）》 2017年49卷5期 760-767页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用.方法:选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺...
【关键词】 Alport综合征,X连锁；大片段缺失突变；COL4A5基因；
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