换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 17
- 1
- 1
- 10
- 9
- 6
- 3
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 彭杨 朱必敏 等 《光谱实验室》 2013年30卷5期 2399-2402页
【摘要】 以1-茚酮为原料,经盐酸羟胺缩合得到1-茚酮肟,通过溴丙炔取代等得到产物.重点考察了溴丙炔取代的反应温度、反应时间、催化剂.该方法操作简单、成本低、目标产物收率较高,适合于工业化生产.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王绍菊 毕小玲 《药学进展》 2016年40卷7期 535-541页ISTICCA
【摘要】 大环内酯类抗生素自上市以来一直用于治疗呼吸系统等疾病,但随着该类药物的广泛应用,耐药菌日益增多.为此,研究者们一直致力于半合成大环内酯类抗生素的研究,希望开发出对耐药菌有效、抗菌谱广的半合成衍生物.综述近年来对大环内酯9位羰基结构修饰的研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：薛冰林 导师：张贵生 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】
目前,在众多的抗肿瘤药物中,蒽环类抗生素如阿霉素和柔红霉素是一类广泛使用的药物。但伴随的心脏毒性和多重抗药性的副作用,严重限制了它们在临床上的使用。因此对葸环类抗肿瘤药物进行结构修饰,以期获得生物活性更好,抗药性更低的新的抗生素药物。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 SUN Mao-feng 胡国强 等 《药学学报》 2006年41卷12期 1188-1192页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性.方法 用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘双喜 《齐鲁药事》 2012年31卷9期 507-508页ISTICCA
【摘要】 目的 合成4-(2-甲胺基)乙氧基苄胺,以降低生产成本.方法 以N,N-二甲基乙醇胺为原料,经氯化、醚化、肟化、氢化反应得到目标化合物.结果 成功得到目标化合物,经核磁共振氢谱确证结构正确.结论 该方法 三步反应总收率65.6%,且反应条件...
【关键词】 4-(2-甲胺基)乙氧基苄胺；合成；依托必利盐酸盐；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史大斌 欧阳贵平 等 《遵义医学院学报》 2008年31卷3期 228-230页ISTIC
【摘要】 目的 为了获得更好生物活性的吡唑类衍生物.方法 以吡唑酮、盐酸羟胺、硫酚等化合物为原料合成吡唑新化合物,通过光谱鉴定其结构,检测其生物活性.结果 设计合成了5个未见文献报道的吡唑肟醚化合物.其结构经元素分析、1H NMR、IR确认.结论 初...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭淑春 陈阳 等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷5期 274-278页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成8H-噻吩并[2,3-b]吡咯里嗪-8-肟醚类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 以芳基乙腈为原料,经多步反应合成目标化合物;采用MTT法,以顺铂为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化...
【关键词】 8H-噻吩并[2,3-b]吡咯里嗪类化合物；抗肿瘤活性；微管蛋白抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马红梅 阎泉香 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷4期 208-210页ISTICCA
【摘要】 目的研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线.方法以(Z)-2-酮肟-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯为原料,经过氨基保护、醚化、选择性水解...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡国强 黄文龙 等 《药学进展》 2001年25卷6期 326-330页ISTICCA
【摘要】 随着毒蕈碱受体(M受体)亚型及能甄别这些受体亚型的化合物的不断发现,为寻找新型、高效、选择性高且副作用小的用于治疗阿尔茨海默病的M受体激动剂提供了理论依据.综述选择性M受体激动剂槟榔碱及其衍生物的结构修饰、构效关系以及临床研究新进展,其中结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩爽 李东风 等 《化学试剂》 2011年33卷10期 883-886页
【摘要】 以苯胺衍生物为原料,经缩合、环化反应合成靛红衍生物,用所合成的靛红衍生物与靛红酸酐缩合得到色胺酮衍生物,再经肟化、酯化、Williamson反应合成了6种新的6-肟醚(酯)基吲哚喹唑啉类化合物.用元素分析、1HNMR、MS、IR对合成产物的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
