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【中文期刊】 韩璐 姜茜 《医学综述》 2021年27卷9期 1665-1671页ISTICCA
【摘要】 先天性巨结肠是一种复杂的人类多基因遗传病,在消化道畸形患儿中常见,主要病理表现为肌间神经丛及黏膜下神经丛中的神经节细胞缺失.根据受累肠段的范围不同,先天性巨结肠可分为短段型、长段型和全结肠型3种.肠神经嵴细胞增殖、分化、迁移障碍是目前已知的...
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- 方法：
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【中文期刊】 肖莉 刘勇 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2007年28卷5期 595-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立分离培养及鉴定小鼠肠神经嵴干细胞(gut neural crest stem cells,GNCSCs)的方法,为临床应用奠定基础.方法 分离胚鼠肠管,消化后接种于添加N2、B27和碱性成纤维细胞生长因子的DMEM/F12培养基,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜勇 施诚仁 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2006年26卷11期 1225-1226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用全反式维甲酸制作大鼠先天性肛门直肠畸形模型,并对其合伴神经嵴细胞发育异常进行检测.方法 妊娠SD大鼠经口饲全反式维甲酸,孕20 d剖宫取出胎鼠,进行形态学观察和伴发畸形统计.结果 对照组获胚胎62只;全反式维甲酸致畸组获胚胎95只...
- 概要：
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【中文期刊】 姜茜 蔚开慧 等 《山西医科大学学报》 2017年48卷8期 817-822页ISTICCA
【摘要】 目的 观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响.方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尚卿 刘远梅 等 《遵义医学院学报》 2016年39卷3期 314-318页ISTIC
【摘要】 目的 探索体外分离培养新生大鼠肠神经嵴干细胞(ENCSCs)的方法,观察肠神经嵴干细胞神经球(NLBs)的原代及分化情况.方法 取新生SD大鼠,无菌环境下解剖分离从小肠至直肠的肠管,胰酶消化成单细胞悬液后,接种于培养瓶行原代培养,并传代;传...
- 概要：
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【中文期刊】 高明娟 《遵义医学院学报》 2013年36卷1期 97-100页ISTIC
【摘要】 先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)是小儿常见疾病,发病率高达1/2000-1/5000,最显著病理生理变化是病变肠管神经发育异常或确缺如,导致局部肠管痉挛和狭窄,肠蠕动丧失和内括约肌松弛反射消失,随着近端肠管...
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【中文期刊】 肖莉 高亚 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷10期 889-891页ISTICCA
【摘要】 目的:利用简化无血清培养基和连续传代法,从成体小鼠肠管分离培养肠神经嵴干细胞(GNCSCs),观察细胞体外培养过程中增殖、分化的特点.用p75, GFAP,Peripherin,α-Actin作为特异性标志来鉴定GNCSCs及其分化的细胞系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马光荣 马克林 《甘肃科技》 2017年33卷15期 127-128页
【摘要】 先天性巨结肠症是小儿外科常见的肠道疾病之一,主要由于胚胎期神经嵴细胞(Neural Crest Cell,NCC)在消化道迁移受阻,结肠壁肌间神经节细胞缺失、使结肠痉挛收缩发生病变、内容物难以排出、继而引起近端肠管扩张形成巨结肠.NCC在神...
- 概要：
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【中文期刊】 余辉 潘伟康 等 《中华小儿外科杂志》 2023年44卷8期 752-758页ISTICPKUCSCD
【摘要】 细胞移植是根治先天性巨结肠的潜在策略，但目前遭遇多种瓶颈，迫切需要"追根溯源"提高再认识水平。除神经节缺失、外源性神经纤维代偿性肥大增粗之外，先天性巨结肠还存在多种肠道微环境的异常。本综述拟从先天性巨结肠存在的多种肠道微环境异常着手，探寻其...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 翟威 刘远梅 《中华小儿外科杂志》 2023年44卷1期 87-91页ISTICPKUCSCD
【摘要】 神经嵴细胞起源于神经和非神经外胚层的交界处(神经板交界处)，具有显著的多能性和迁移能力，在胚胎中广泛迁移至最终目的地，分化成相应组织或器官。先天性巨结肠(Hirschsprung disease，HSCR)是由于胚胎早期神经嵴细胞迁移障碍，...
- 概要：
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