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【中文期刊】 钟萍 何俐 《中国循证医学杂志》 2006年6卷4期 305-309页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的全面了解我国多灶性运动神经病患者的临床表现.方法电子检索中国生物医学文献数据库和万方数据库1980～2005年收录的多灶性运动神经病病例报告,并分析其临床表现特点.结果共检索到13个研究、80例患者.其中男性61例,女性19例,均以单肢...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王云云 汪仁斌 等 《北京大学学报（医学版）》 2019年51卷2期 288-292页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析滥用一氧化二氮导致长节段脊髓病变的临床表现和影像学特点.方法:对2015年10月至2018年2月在中日友好医院神经科就诊的10例滥用一氧化二氮患者的人口学数据、一氧化二氮接触史、临床特点、实验室检查、神经电生理检查、脊髓磁共振成像...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王敏 笪宇威 等 《脑与神经疾病杂志》 2011年19卷5期 389-392页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨散发性包涵体肌炎(sIBM)患者的临床及病理特点.方法 收集2例于2008年至2010年就诊并明确诊断为s1BM的患者临床、病理资料.两例患者均有股四头肌无力和萎缩,1例出现肢体远端无力和上肢无力.2例患者均进行了肌肉活体组织检查...
- 概要：
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【中文期刊】 李书剑 张付峰 等 《卒中与神经疾病》 2006年13卷6期 348-350页ISTIC
【摘要】 目的 探讨确诊为PMP22大片段重复突变腓骨肌萎缩症(CMT)患者的临床特点.方法 在近年来所搜集的65个CMT家系中,用实时荧光定量PCR确诊出18个PMP22大片段重复突变的家系,对这些家系的临床特点进行回顾性分析.结果 18个被确诊为...
【关键词】 PMP22大片段重复突变；腓骨肌萎缩症；临床；
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【中文期刊】 李伟 张在强 等 《临床神经病学杂志》 2001年14卷2期 126-127页ISTICCA
【摘要】 <篇首>1982年Lewis描述了一种慢性、不对称，主要累及前臂的感觉运动周围神经病，Roth G于1986年首次报道此类单纯累及运动神经的周围神经病——多灶性运动神经病（MMN），此类病又称Lewis-Summer综合征。其具有慢性进行性，多...
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【中文期刊】 王云玲 金皎蕾 等 《现代实用医学》 2010年22卷3期 351-351页
【摘要】 <篇首> 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,临床主要表现为慢性、进行性及不对称性的肢体远端无力,感觉基本正常,电生理检查主要表现为运动神经持续性、多灶性传导阻滞(persi...
- 概要：
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【中文期刊】 徐林新 唐淑花 等 《实用医药杂志》 2004年21卷2期 115-116页
【摘要】 目的分析有机磷农药中毒迟发性周围神经病临床及电生理特点,为早期诊断及判断预后提供依据.方法对确诊的32例患者行肌电图和神经传导速度检测.结果32例均为急性有机磷农药中毒经治愈出院后发生迟发性周围神经病患者,平均潜伏期18d.肢体远端无力32...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵哲 沈宏锐 等 《中华神经科杂志》 2018年51卷6期 425-429页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过报道远端肌无力中性脂质沉积症一家系临床、病理特点并结合文献复习,探讨该病诊断、鉴别诊断要点.方法 收集2008年1月就诊于我科的远端肌无力中性脂质沉积症一家系中2例患者的临床资料以及电生理检查和骨骼肌活体组织病理检查结果,提取DN...
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- 结论：
【中文期刊】 郑日亮 焉传祝 等 《中华神经科杂志》 2007年40卷12期 796-799页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨散发性包涵体肌炎(sIBM)患者的临床及病理诊断规律.方法 收集7例于2001年至2005年就诊并明确诊断为sIBM的患者临床、病理资料,发病年龄为41～75岁,平均57.4岁,病程2～10年,平均5.4年.全部患者均有股四头肌无...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 付瀚辉 张江涛 等 《中国现代神经疾病杂志》 2017年17卷3期 235-239页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 病历摘要患者女性,53岁,主因双下肢无力、麻木伴大小便障碍4年,于2016年9月2日入院.患者4年前(2012年10月12日)无明显诱因出现双下肢麻木、无力,未影响日常生活和活动,伴胸部束带感和后背部麻木、疼痛,热敷后自觉好转;次日(201...
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