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【中文期刊】 杨立莉 李琦 等 《中国药房》 2025年36卷2期 214-218页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为使用恩格列净后出现非高血糖性糖尿病酮症酸中毒(euDKA)的2型糖尿病(T2DM)合并肢带型肌营养不良症(LGMD)患者的药学监护提供参考.方法 临床药师参与1例服用恩格列净后出现euDKA的T2DM合并LGMD患者的药学监护过程....
【关键词】 恩格列净；非高血糖性糖尿病酮症酸中毒；肢带型肌营养不良症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许忆峰 杨晓凤 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷32期 6345-6348页ISTICPKUCA
【摘要】 经解放军第四六三医院伦理委员会同意,纳入2007-12/2008-06在血液内分泌科住院的具有完整随访资料的肢带型肌营养不良症患者33例,男27例,女6例,年龄6～46岁,病程2～20年.患者皮下注射粒细胞集落刺激因子,动员4d后采集骨髓,...
- 概要：
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【中文期刊】 王锁彬 沈定国 《中国神经精神疾病杂志》 2002年28卷3期 209-210页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨肢带型肌营养不良症(LGMD)临床和实验室检查的特点.方法对根据临床症状体征、血清肌酸激酶、肌电图、肌肉病理及dystrophin免疫组化确诊的25例LGMD患者进行分析.结果我国LGMD多为散发,发病相对较晚,多数首先累及骨盆带肌...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 甘佳乐 贾爱民 等 《中国民族民间医药》 2019年28卷19期 73-74页
【摘要】 从对肢带型肌营养不良症病因病机的认识、 辨证用药、 后期调理等方面介绍陈卫川主任治疗肢带型肌营养不良症的临床经验.陈卫川主任认为本病病位在肢体筋脉、 肌肉,肝脾肾三脏亏损为发病之本,湿热之邪为致病之标,治宜滋补肝肾、 健脾化湿,兼以活血、 ...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王丹 周敬华 等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2007年34卷3期 277-280页ISTIC
【摘要】 肢带型肌营养不良症可分为显性遗传、隐性遗传和散发病例,分型极为复杂.随着分子生物学技术的快速发展会有更多类型被鉴定出来,本文主要就近年来常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良症的致病基因、基因表达产物作用的研究现状作一综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江晓云 《宜春学院学报》 2004年26卷6期 81-82页
【摘要】 <篇首> 肢带型肌营养不良症(Limb-girdle muscular dystrophles)也称为Erb型,是进行性肌营养不良症的一种临床类型.2003年3月,笔者在临床中发现1例典型病例.后经调查,该患者一家系五代111人中有26人患此病...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑丹枫 李春瑶 等 《中国现代神经疾病杂志》 2025年25卷3期 247-258页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结具有杆状体结构的肌肉病的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 与结果 纳入2021年5月至2024年5月在北京大学第三医院经肌肉组织活检证实的22例具有杆状体结构的肌肉病患者,最终诊断为先天性杆状体肌病3例(13.64%)、肌萎缩侧索...
【关键词】 肌病,杆状体；免疫组织化学；显微镜检查,电子,透射；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田兰 吴菁 等 《神经疾病与精神卫生》 2025年25卷5期 374-380页ISTIC
【摘要】 肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)是一组遗传性肌肉疾病,其遗传模式及临床表现具有异质性,发病率约为1/20 000,主要表现为四肢近端(髋/肩带)肌张力降低、肌无力、不同程度的挛缩以...
- 概要：
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【中文期刊】 杨媛媛 刘蕊 等 《中国神经精神疾病杂志》 2023年49卷7期 431-435页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例CRPPA基因变异所致常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症患者,总结CRPPA基因相关肌病的临床特点和致病变异谱.患者主要临床表现为双下肢无力7年,进行性加重.血清肌酸激酶水平轻度增高.肌电图提示肌源性损害.肌肉MRI表现为双侧大腿...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄娟 缪文华 等 《遗传》 2023年45卷6期 536-542页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)是一组罕见的非先天性遗传性肌肉疾病,主要表现为四肢近端肌张力及肌力进行性减退,其临床表现及遗传模式具有异质性.本研究报道了1例肢带型肌营养不良症2U...
【关键词】 肢带型肌营养不良症2U型；ISPD基因；基因变异；
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