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【中文期刊】 何颖霞 董俊军 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷4期 253-258页ISTICCA
【摘要】 肽核酸(PNA)是DNA模拟物,能与DNA和RNA以序列特异性方式结合,在基因研究和基因治疗方面有广泛的应用前景.为了优化肽核酸的性质(如水溶性、对细胞的透膜能力、杂交专一性),许多骨架修饰的PNA被合成出来.该文综述了近年来肽核酸单体骨架...
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【中文期刊】 王文浩 张婷 等 《中国药学（英文版）》 2003年12卷2期 66-70页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈.结论 建立了一种简单,灵活多变的合成...
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【中文期刊】 孟庆国 赵风兰 等 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2006年19卷3期 198-201页
【摘要】 对文献合成方法进行了改进.以N-Boc 氨基酸与自制甲烷磺酸酯反应,制备N-Boc氨基酸丙烯酯,以混合酸酐法实现关键中间体与1-胸腺嘧啶乙酸的缩合,总收率为26.4%,比文献方法提高了12%,成本降低,制备了含丝氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性...
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【中文期刊】 孟庆国 赵风兰 等 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 2005年18卷4期 287-292页
【摘要】 以L - 组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α - 氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4 - 二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸...
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【中文期刊】 孟庆国 褚征 等 《有机化学》 2005年25卷8期 977-981页
【摘要】 设计合成了含组氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性肽核酸单体,咪唑氨基的最终保护基为2,4-二硝基苯基(Dnp).对文献合成方法进行了适当改进,制备了两种含丝氨酸和组氨酸残基碱基为腺嘌呤的手性肽核酸单体,以上化合物均可作为制备手性肽核酸的基本构建单...
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【学位论文】 作者：李鹏发 导师：郭丰启 詹传郎 郑州大学 化学 物理化学（硕士） 2011年
【摘要】 肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是核酸(DNA／RNA)的结构模拟分子,PNA的骨架为非手性和中性的仿肽链,而不是核酸中的负电性的磷酯链,因此,PNA不仅保留了碱基间的分子识别性能和序列识别性能,可以序列特异性地识...
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【中文期刊】 陈朗军 吴林烨 等 《福建轻纺》 2019年12期 17-23页
【摘要】 作为一种人工合成的DNA类似物,肽核酸具有独特的物理化学性质以及杂交特性而受到广泛关注.肽核酸合成的关键是单体的合成,主要可分为三部分:单体骨架的合成、碱基的保护以及骨架和碱基的连接.文章对肽核酸的单体合成以及肽核酸在肿瘤检测治疗方面的应用...
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【中文期刊】 张婷 徐萍 《中国药物化学杂志》 2002年12卷6期 325-328页ISTICCA
【摘要】 目的对新型反义核酸类化合物肽核酸(PNA)进行结构改造.探索并利用多组分缩合反应(Ugi反应)进行PNA类似物单体的合成.方法 改变了一般合成PNA的思路,采用Ugi反应进行PNA的合成.结果设计并合成了Ugi反应中的关键组分:异腈,PNA...
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【中文期刊】 孟庆国 许笑宇 等 《有机化学》 2006年26卷6期 845-847页
【摘要】 以含丝氨酸和组氨酸残基的手性肽核酸单体替换经典肽核酸单体,采用固相合成方法设计合成了五个新序列含羟基和咪唑基团的10聚体手性肽核酸,经ESI-MS或MALDI-TOF-MS证实目标物结构正确.
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【中文期刊】 王文浩 徐萍 《国外医学（药学分册）》 2002年29卷3期 129-134页ISTICCA
【摘要】 肽核酸(PNA)作为一类很有发展前景的非天然的反义核酸,其高效合成是将其广泛应用的基础.本文从PNA单体的合成和PNA寡聚体的合成两方面对近几年PNA的固相合成作了系统的介绍.
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