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【中文期刊】 李周鑫 张磊 等 《现代泌尿外科杂志》 2024年29卷12期 1114-1118页 ISTICCA
【摘要】 输尿管结石梗阻引发的肾绞痛是尿路结石患者急诊就诊的主要原因,药物排石疗法在治疗中发挥着重要的作用.本文深入探讨了多种药物,包括α1肾上腺素能受体阻断药、β肾上腺素能受体激动剂、钙通道阻滞剂、前列腺素合成酶抑制剂、皮质类固醇、磷酸二酯酶同工酶...
【关键词】 输尿管远端结石; 药物排石; α1肾上腺素能受体阻断药;
【中文期刊】 邱永升 魏巍 等 《中国比较医学杂志》 2020年30卷7期 104-109页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评价α2肾上腺素能受体激动剂右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注核因子-κB(NF-κB)、脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响.方法 90只SD雄性大鼠,采用数字表法随机分为3组,每组30只,分别为假手...
【关键词】 α2肾上腺素能受体激动剂; 脑缺血再灌注; 核因子-κB;
【中文期刊】 陈丽君 王翔锋 等 《福建医药杂志》 2022年44卷4期 42-46页 CA
【摘要】 目的 比较经鼻给予右美托咪定与右美托咪定-艾司氯胺酮对儿童术前镇静效果.方法 纳入64例3~7岁择期行扁桃体切除术儿童.随机分为右美托咪定组(D组)和右美托咪定-艾司氯胺酮组(DE组).D组经鼻给予右美托咪定2μg/kg,DE组经鼻给予右美...
【中文期刊】 胡子龙 张志成 等 《转化医学杂志》 2021年10卷2期 93-96页 ISTIC
【摘要】 目的 在脓毒症休克患者中轮替使用丙泊酚和右美托咪定镇静,评估右美托咪定对去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)维持血压的影响.方法 观察46例脓毒症休克患者24 h,在充分液体复苏基础上应用NE维持平均动脉压(Mean Arte...
【关键词】 脓毒症休克; 去甲肾上腺素; α2肾上腺素能受体激动剂;
【中文期刊】 张宁 郭振中 等 《临床肝胆病杂志》 2017年33卷3期 507-511页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨右美托咪定对肝叶切除患者肝功能、血浆细胞因子水平及缺血再灌注损伤氧化应激的影响.方法 选取2014年1月-2016年1月于冀中能源峰峰集团有限公司总医院行肝叶切除术的患者106例,随机分为对照组及观察组,每组各53例,观察组予以右...
【中文期刊】 邱永升 贾英萍 等 《中华医学杂志》 2016年96卷28期 2246-2250页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察α2肾上腺素能受体激动剂右美托咪啶对大鼠脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及血中S-100β蛋白的影响,评价其对脑损伤的保护作用.方法 72只雄性SD大鼠按照数字表法随机分成3组,即假手术组(S组...
【中文期刊】 梁第杰 梁开远 《当代医药论丛》 2021年19卷9期 15-17页
【摘要】 右美托咪定是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有良好的镇静、镇痛作用.作为一种新兴的麻醉镇静药物,右美托咪定的深层作用机制仍在探索中.临床研究发现,术中为患者应用右美托咪定可降低其阿片类麻醉药的用量,并能通过抑制炎症反应、免疫调...
【中文期刊】 丁同斌 刘航 等 《临床医学研究与实践》 2021年6卷22期 1-4,10页
【摘要】 目的 研究α2-肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂对心肌炎大鼠ERK1/2和PI3K/AKT信号通路的影响.方法 采用完全弗氏佐剂及猪心肌肌球蛋白感染易致敏的Lewis大鼠,构建实验性自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型,将大鼠随机分为对照组...
【关键词】 α2-肾上腺素能受体激动剂; 心肌炎; ERK1/2;
【中文期刊】 马彩艳 《中华老年医学杂志》 2015年34卷2期 141-143页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察右美托咪定辅助麻醉对老年重症患者术后谵妄发生情况的影响. 方法 选择2014年1-10月于我院择期行腹部手术治疗的67例老年重症患者为研究对象,随机分为观察组35例和对照组32例,观察组持续静脉滴注右美托咪定,负荷剂量1 μg/k...
【关键词】 肾上腺素能α激动剂; 谵妄; Adrenergic alpha-agonists;
【中文期刊】 王莉 王成 等 《中国临床保健杂志》 2020年23卷4期 539-542页 ISTICCA
【摘要】 目的 观察七氟烷联合右美托咪定在妇科腹腔镜手术的麻醉效果.方法 选择2018年1月至2019年12月在本院行腹腔镜妇科手术的患者60例(卵巢囊肿及卵巢良性肿瘤),年龄20~58岁,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ—Ⅱ级,采用随机数字表法平均分为...
【关键词】 腹腔镜检查,妇科; 麻醉药,全身; 肾上腺素能α-2受体激动剂;