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【中文期刊】 王子潇 翁荣欣 等 《食品与药品》 2023年25卷1期 后插8-后插13页ISTICCA
【摘要】 聚氧乙烯-聚氧丙烯(PEO-PPO)嵌段共聚物是一种理想并有前途的生物材料,因其优良的生物相容性和两亲性,广泛用于药物传递、疾病诊断和治疗等方面.PEO-PPO嵌段共聚物可通过自组装或与其他材料结合形成不同形态的纳米载体.近年,PEO-PP...
【关键词】 PEO-PPO嵌段共聚物;抗肿瘤;多药耐药性;
- 概要:
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【中文期刊】 王永中 方晓玲 等 《药学学报》 2008年43卷6期 640-646页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略.本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象,旨在制备一种新型的PTX给药系统,既能增溶难溶性药物,又具有克服肿瘤MDR的能力.以Pluronic P105为载体,采用固...
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【中文期刊】 陈治宇 许立功 《中国癌症杂志》 2003年13卷6期 582-586页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多药耐药性(MDR)是肿瘤化疗失败的最常见原因,药物转运蛋白在肿瘤多药耐药性中产生了重要的作用.这些属于ATP结合盒式转运蛋白的药泵激活导致药物经由细胞膜外排,ABC转运蛋白3个亚家族涉及到细胞毒性药物的转运,这些转运蛋白包括ABCB亚家族...
- 概要:
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【中文期刊】 张游华 顾牣赜 等 《现代肿瘤医学》 2016年24卷24期 4030-4033页ISTICCA
【摘要】 DNA 拓扑异构酶(DNA topoisomerase,Topo)是细胞凋亡过程中关键的核内酶,Topo 抑制剂通过作用于 Topo 抑制肿瘤的活性。然而在临床中,单独使用一种 Topo 抑制剂常常引发多药耐药性。研究证明,两种 Topo ...
【关键词】 DNA 拓扑异构酶抑制剂;协同作用;多药耐药性;
- 概要:
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【中文期刊】 张超 杨春辉 《实用肿瘤学杂志》 2013年27卷4期 367-371页ISTICCA
【摘要】 肿瘤干细胞不仅是肿瘤细胞恶性增殖的来源,也是肿瘤化疗抵抗和复发的根源.肿瘤干细胞对多种化疗药物耐受是基于其干细胞特性.Bmi-1基因是调控干细胞自我更新和增殖活性的关键因素,和多种恶性肿瘤的发生密切相关.众多研究结果显示,Bmi-1基因可上...
- 概要:
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【中文期刊】 王天晓 李明 《肿瘤防治研究》 2007年34卷10期 804-807,814页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 0 引言肿瘤细胞多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象[1...
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【中文期刊】 陈黎明 李艳芳 等 《癌症》 2005年24卷2期 189-193页MEDLINEISTICCA
【摘要】 背景与目的:肿瘤细胞过量表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)导致多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前肿瘤化疗的一大障碍,使用多药耐药逆转剂与抗癌药物联合化疗是克服临床多药耐药的重要方法.本研...
- 概要:
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【中文期刊】 管晓翔 陈龙邦 《癌症进展》 2004年2卷2期 120-123页ISTIC
【摘要】 肿瘤细胞多药耐药的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因.肿瘤细胞的多药耐药性成为目前肿瘤化疗的难点,多药耐药的产生机制目前并未阐明,随着对肿瘤细胞的MDR认识的深入,不断有新的逆转药物发现,而且不断有新的基因技术应用于肿瘤细胞的MDR逆转.本文...
- 概要:
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【中文期刊】 魏寿江 骆云鹏 等 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2001年22卷1期 30-31页ISTICCA
【摘要】 肿瘤多药耐药性(MDR)是当今基础和临床医学研究的热点之一.其产生机制有GSH、GST含量和活性增加,p-糖蛋白(p-gp)及多药耐药相关蛋白(MRP)增高,肺耐药蛋白(LRP)产生及拓扑异构酶(TOPO)量和活性降低,此外,包括新研究报道...
- 概要:
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【中文期刊】 王清 刘倩 等 《中国执业药师》 2013年10卷3期 33-36,56页CA
【摘要】 随着化疗药物的广泛使用,肿瘤多药耐药性是导致化疗失败的主要原因之一.而P-糖蛋白(P-gp)介导的多药耐药性已成为目前的研究热点,本文就P-gp的结构、组织分布、P-gp介导的肿瘤细胞的多药耐药性及其逆转的研究现状作一综述.
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