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【中文期刊】 黄焕均 麦嘉恒 等 《中国药物警戒》 2024年21卷3期 324-328,334页 ISTIC
【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特征与规律,为日间化疗的安全用药提供参考.方法 收集202l年1月1日至2022年12月31日某院613例抗肿瘤药物ADR报告,并对数据进行统计和分析...
【中文期刊】 徐伟佳 彭崎 等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 199-203,210页 ISTIC
【摘要】 目的 研究新型抗肿瘤药物的药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考.方法 对某三甲综合医院2018年1月1日至2023年3月31日新型抗肿瘤药物致ADR共285例,对患者性别、年龄、超说明书用药、ADR累及系统-器官和...
【中文期刊】 高勇 徐伟佳 等 《解放军药学学报》 2024年37卷1期 72-75页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨临床药师在晚期非小细胞肺癌多学科协作诊疗中对新型抗肿瘤药物合理应用的促进作用.方法 通过临床药师参与3例典型晚期非小细胞肺癌病例多学科协作诊疗,经系统性分析和评价既往用药,优化临床用药决策,并从药物治疗的有效性、经济性、不良反应和...
【中文期刊】 武鸿彪 刘东方 等 《中国药物应用与监测》 2024年21卷3期 208-211页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨给予晚期结肠癌患者贝伐珠单抗与卡培他滨药物联合治疗的效果.方法 纳入2019年1月至2023年12月宁波大学附属第一医院收治的85例晚期结肠癌患者进行分组观察,以随机数字表法将85例患者分为单药组(42例)及联合用药组(43例),...
【中文期刊】 熊玮仪 任经天 《中国药物警戒》 2024年21卷1期 94-97页 ISTIC
【摘要】 目的 介绍抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点,为药品上市许可持有人提供参考.方法 基于国家药品监督管理局药品评价中心(简称"评价中心")近年的修订实例,阐述修订目的、启动原因、决策证据以及修订原则.结果 与结论 说明书安全性信息修...
【中文期刊】 韩亚进 赵紫楠 等 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷7期 23-28页 ISTIC
【摘要】 目的 了解国家药品集中带量采购(以下简称集采)政策实施前后,北京市抗肿瘤靶向药物的可负担性变化.方法 基于前9批集采中选抗肿瘤靶向药物的价格信息,采用改进后的WHO和国际健康行动机构标准调查法,分别以最低日工资标准和年人均可支配收入为指标评...
【关键词】 国家药品集中带量采购; 抗肿瘤靶向药物; 可负担性;
【中文期刊】 何蓉 枉前 等 《中国药业》 2024年33卷22期 44-47页 ISTICCA
【摘要】 目的 为规范抗肿瘤类药品说明书及促进其合理使用提供参考.方法 参考国家医疗保障局发布的前8批国家组织药品集中带量采购(简称集采)药品目录,通过相关机构官方网站和参考文献,收集抗肿瘤类仿制药品与其原研药品说明书,并对其中的14个主要项目(包括...
【中文期刊】 吴小燕 杜文林 等 《中国医院用药评价与分析》 2024年24卷10期 1267-1271,1276页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨某院新型抗肿瘤药物致药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集2018 年 1 月至 2024 年 4 月上报至某院的 137 例新型抗肿瘤药物的ADR报告,对ADR的基本情况、患者性别及年龄、原患...
【中文期刊】 吴红 张会珍 《联勤军事医学》 2024年38卷4期 347-349,357页 ISTIC
【摘要】 近年来,创新抗肿瘤药物层出不穷,使肿瘤患者的生存期有了一定的延长,甚至有的患者得到了治愈[1].然而,值得关注的是所有抗肿瘤药物都有潜在的药品不良反应(adverse drug reactions,ADR).抗肿瘤药物作用于癌细胞的同时对正...
【中文期刊】 卢少欢 李杨 等 《中国药业》 2024年33卷6期 后插1-后插4页 ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用替雷利珠单抗提供参考.方法 检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库及 PubMed,Embase,Web of Science等数据库(检索时限自建库起至 2023 年 4 月 30 日),对替雷利珠单抗安全性...