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【中文期刊】 王艳萍 刘福强 等 《中成药》 2009年31卷8期 1190-1194页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:将复方去甲斑蝥素片(含黄芪和白及)制成胃内滞留漂浮型缓释制剂.方法:将黄芪和白及制成超细粉末,选择亲水性凝胶制成胃内滞留漂浮片.结果:复方中药胃内滞留漂浮型缓释片在人工胃液中3min起漂,持续漂浮8 h以上.通过同位素示踪法考察胃内漂...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨长福 林亚平 等 《中国中药杂志》 2007年32卷5期 391-393页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用均匀设计法及相关分析优选雄黄胃内滞留漂浮片的处方配比.方法:以不同处方配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用均匀设计法及相关分析筛选制剂配方并进行体外累积溶出度的测定.结果:体外溶出度符合实验预期要求;释药机制是通过溶蚀...
- 概要：
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【中文期刊】 于绍军 任春 等 《中成药》 2006年28卷4期 580-581页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 胃溃克组方由药典方锡类散化裁而来,含水不溶性组分青黛、珍珠、乳香、冰片约75%,水溶性组分儿茶等25%,临床治疗胃及十二指肠溃疡疗效显著.我们根据流体动力学平衡(HBS)原理选用亲水性高分子辅料,设计含不同质地、不同溶解性的中药复方,...
- 概要：
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【中文期刊】 吴伟 周全 等 《第二军医大学学报》 1998年19卷1期 79-81页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的胃内漂浮状况及胃内滞留时间,比较其与普通尼莫地平片人体内药物动力学及生物利用度.方法:健康志愿者2名,空腹或饮食后口服掺入放射性活度各为1.85×108Bcl的43mTc漂浮缓释片及普通对照片,体外用...
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【中文期刊】 孙德考 邹纯才 等 《国际药学研究杂志》 2019年46卷5期 398-404页ISTICCA
【摘要】 目的 以挤出滚圆法制备瓜蒌薤白胃内漂浮微丸(18～24目)(简称微丸),并探讨其体外释放特性.方法 在单因素实验的基础上,以微晶纤维素(MCC)、十八醇、羟丙甲纤维素-K4M (HPMC-K4M)、HPMC-K15M占处方中固体辅料的百分比...
【关键词】 瓜蒌薤白胃内漂浮微丸；效应面优化；体外释放度；
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【中文期刊】 田霞 丁江生 等 《国际药学研究杂志》 2018年45卷4期 253-257页ISTICCA
【摘要】 双嘧达莫是临床常用的抗血小板聚集药物,近年来在抗病毒和抗肿瘤等方面也显示出极大的潜力.但因其溶解度差且具有pH依赖性,在胃肠道吸收窗窄,普通口服制剂存在生物利用度低、个体间差异大及临床疗效不一致的问题.目前,基于固体分散体、胃内漂浮、微环境...
- 概要：
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【中文期刊】 钟磊 卞芳 等 《中国医药导报》 2018年15卷7期 23-26页ISTICCA
【摘要】 目的 采用离子胶凝法制备盐酸四环素胃内漂浮微球,改善其胃内释药及抗幽门螺旋杆菌治疗时的疗效.方法 选用壳聚糖及海藻酸钠为载体,以NaHCO3为起泡剂;通过正交试验考察海藻酸钠与药物用量比、壳聚糖浓度、CaCl2浓度、海藻酸钠与NaHCO3用...
- 概要：
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【中文期刊】 邓容 丁兵 《药学研究》 2016年35卷8期 472-474页ISTICCA
【摘要】 目的 制备枸橼酸莫沙必利胃内漂浮缓释微丸,并对其体外释药特性进行研究.方法 以挤出滚圆法制备枸橼酸莫沙必利胃内漂浮缓释微丸.采用正交设计法,以体外累积释放度和起漂时间为考察指标,优选处方中微晶纤维素、羟丙甲纤维素、乳糖和十八醇的用量.结果 ...
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【中文期刊】 邹峰 陈泽彬 等 《内蒙古中医药》 2006年25卷4期 28-29页
【摘要】 目的:研究磷酸川芎嗪胃内漂浮缓释微球胶囊制备的可行性.方法利用现有技术与基础理论去摸索制备工艺与质量标准等.结果:具备研制的条件.结论:磷酸川芎嗪胃内漂浮缓释微球胶囊制备有极大社会效益与经济效益.
【关键词】 磷酸川芎嗪；胃内漂浮缓释微球胶囊；制备工艺；
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【中文期刊】 黄泽铖 徐纯艺 等 《中药与临床》 2022年13卷1期 6-10页
【摘要】 目的:研究木香内酯(木香烃内酯和去氢木香内酯)胃漂浮片的处方优化及体外释放.方法:以木香烃内酯(COS)和去氢木香内酯(DEH)为模型药物,采用全粉末直接压片法制备胃漂浮片,以浮动滞后时间、总漂浮时间和药物累积释放度为指标,通过单因素实验确...
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