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          【中文期刊】 汪悦  郭颖  等 《长治医学院学报》 2024年38卷5期 323-328页

          【摘要】 目的:基于胞嘧啶碱基编辑器(CBE)提前引入终止密码子构建内皮细胞特异性分子1(ESM1)基因敲除Hela细胞系.方法:根据NCBI数据库ESM1序列信息(Gene ID:11082),利用在线软件Benchling在ESM1基因1号外显子...

          【关键词】 胞嘧啶编辑器ESM1因敲除

          浏览:8 被引:0 下载:3
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          【中文期刊】 宗媛  高彩霞  《遗传》 2019年41卷9期 777-800页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 碱基编辑技术(base editing)是基于CRISPR/Cas系统发展起来的新型靶基因修饰技术,目前依据碱基修饰酶的不同可分为胞嘧啶碱基编辑器(cytosine base editor,CBE)和腺嘌呤碱基编辑器(adenine bas...

          【关键词】 CRISPR/Cas编辑技术胞嘧啶编辑器(CBE)

          浏览:96 被引:65 下载:64
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          【中文期刊】 刘振权  董会娜  等 《工业微生物》 2020年50卷6期 41-47页ISTICCA

          【摘要】 在众多生物中利用具有切割作用的CRISPR/Cas9系统与非同源性末端连接(non-homolo-gous end joining,NHEJ)修复系统或同源性末端连接(homology-directed repair,HDR)修复系统共同完...

          【关键词】 胞嘧啶编辑器腺嘌呤编辑器CRISPR/dCas9

          浏览:52 被引:1 下载:8
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          【中文期刊】 李广栋  张鲁  等 《畜牧兽医学报》 2020年51卷1期 1-8页

          【摘要】 尽管新一代基因编辑技术CRISPR/Cas9拥有众多优点,但在执行单个碱基水平的突变时其效率往往很低.由于DNA的双链断裂具有很多的不确定性,又加上基于供体模板的同源末端重组(homology directed repair,HDR)仅仅发...

          【关键词】 因编辑突变胞嘧啶编辑器

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          【学位论文】 作者:资崯 导师:唐成程   五邑大学   药学 药学(硕士) 2024年

          【摘要】 胞嘧啶碱基编辑器(CytosineBaseEditors,CBEs)由具有单链切割活性的Cas9蛋白(nCas9)和胞苷脱氨酶组成,可实现编辑活性窗口内C:G>T:A的单碱基替换。与传统CRISPR/Cas9相比,CBEs不会产生DNA双链...

          【关键词】 胞嘧啶编辑器可调控

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          【学位论文】 作者:吕萍 导师:赵双双   张金山   山东师范大学   生物学 生物学;发育生物学(硕士) 2023年

          【摘要】 CRISPR/Cas系统作为第三代基因组编辑技术,因组装简单、效率高、易操作等优点,被广泛应用于基因组研究中,成为生命科学领域的革命性工具。该系统可以在基因组目标位点介导碱基插入、缺失及精确替换,加速基因功能研究和作物品质改良。然而,一方面...

          【关键词】 CRISPR/Cas系统多靶点编辑工具

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          【学位论文】 作者:张小鹃 导师:钟辉   张晓鹏   安徽大学   生物学 细胞生物学(硕士) 2023年

          【摘要】 巴斯德毕赤酵母(pichiapastoris)已经被广泛应用于外源蛋白的表达和功能研究。虽然毕赤酵母全基因组已经被测序,但是其基因操作工具系统仍不完善,且在毕赤酵母上的遗传工程改造进展也较为缓慢。CRISPR-碱基编辑器是一种基于CRISP...

          【关键词】 毕赤酵母因编辑

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          【学位论文】 作者:高靖静 导师:王晓月   北京协和医学院   中国医学科学院;清华大学医学部   生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2022年

          【摘要】 胞嘧啶单碱基编辑系统(cytosine base editor,CBE)是基于CRISPR/Cas系统与单链DNA脱氨酶开发的基因编辑工具,能够使基因组DNA上的C∶G碱基对转换为T∶A碱基对。CBEs在基础研究和基因治疗方面具有广阔的应用...

          【关键词】 胞嘧啶编辑器sgRNA序列设计

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          【学位论文】 作者:刘志权 导师:李占军   吉林大学   生物学 生物学(博士) 2022年

          【摘要】 研究表明,有58%的已知人类遗传学致病变异归因于基因组的单碱基点突变。利用基因编辑技术构建相应疾病位点的动物模型是研究发病机制及治疗方法的基础。但是,目前广泛应用的CRISPR/Cas9介导的同源重组技术存在:1)点突变效率较低(10%-2...

          【关键词】 遗传学致病变异动物模型

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          【学位论文】 作者:陈思宇 导师:于浩   吉林大学   生物学 生物学(博士) 2022年

          【摘要】 近年来, CRISPR/Cas( clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins)技术凭借其简便、高效的特点被广泛运用...

          【关键词】 因编辑胞嘧啶编辑器

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