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【中文期刊】 林洁 王斌 等 《中华肝脏病杂志》 2010年18卷5期 357-360页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨脆性位点基因脆性组氨酸三聚体基因(FHIT)和含有WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系. 方法采用免疫组织化学染色方法评价142例HCC及其癌旁肝组织和15例正常肝组织中FHI...
【关键词】 癌,肝细胞; 染色体脆性位点; 脆性组氨酸三聚体基因;
【中文期刊】 谷建琦 董青 等 《实用口腔医学杂志》 2009年25卷5期 689-693页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨脆性组氨酸三聚体基因(FHIT)和错配修复基因hMLH1、hMSH2在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及其相互关系.方法:采用免疫组化法检测69 例口腔鳞状细胞癌和40 例正常口腔黏膜组织中FHIT和hMLH1、hMSH2的表达情况.资...
【关键词】 口腔鳞状细胞癌; 脆性组氨酸三聚体; 错配修复基因hMLH1、hMSH2;
【中文期刊】 庄鹏晖 梁景仁 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2006年27卷4期 352-355页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨脆性组氨酸三聚体(FHIT)蛋白和蛋白激酶Cα(cPKCα)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC侵袭、转移的相关性.方法 采用免疫组化PicTureTM通用型二步法,对41例NSCLC组织和11例肺良性病变组织行F...
【关键词】 非小细胞肺癌; 脆性组氨酸三聚体(FHIT); 蛋白激酶Cα(cPKCα);
【中文期刊】 谷建琦 董青 等 《现代口腔医学杂志》 2009年23卷4期 411-414页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨脆性组氨酸三聚体基因(FHIT)和hMSH2基因在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及其相互关系.方法 采用免疫组化法检测69例口腔鳞状细胞癌和40例正常口腔粘膜组织中FHIT和hMSH2的表达情况.资料的统计学处理用SPSS软件完成,比...
【关键词】 口腔鳞状细胞癌; 脆性组氨酸三聚体; 错配修复基因hMSH2;
【中文期刊】 夏璐璐 高义军 等 《中国实用口腔科杂志》 2017年10卷11期 670-673页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过研究人永生化角质形成细胞(Hacat细胞)和异常增生角质形成细胞(DOK细胞)在不同浓度槟榔碱刺激下增殖活性的改变以及脆性组氨酸三聚体(FHIT)蛋白和胰腺癌缺失(SMAD4)蛋白的表达,探讨FHIT和SMAD4蛋白在口腔黏膜组织...
【关键词】 Hacat细胞; 异常增生角质形成细胞; 槟榔碱;
【中文期刊】 李庚 千新来 等 《山东医药》 2006年46卷16期 41-42页 ISTICCA
【摘要】 采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增肺鳞癌患者脆性组氨酸三聚体(FHIT)基因全长cDNA和开放阅读框架(ORF)序列,并应用PCR扩增FHIT基因3~9外显子.发现癌组织中FHIT基因异常、ORF异常或缺失、外显子丢失频率均...
【中文期刊】 李庚 千新来 等 《新乡医学院学报》 2006年23卷4期 327-329页 ISTICCA
【摘要】 目的研究食管鳞癌不同病变阶段脆性组氨酸三聚体(FHIT)基因mRNA水平和各主要外显子的变化, 以探讨FHIT基因在食管鳞癌发生与演进中的意义.方法采用巢式RT-PCR扩增FHIT基因全长cDNA和开放阅读框架(ORF)序列,并应用PCR扩...
【中文期刊】 李庚 崔静 等 《新乡医学院学报》 2005年22卷4期 310-312页 ISTICCA
【摘要】 目的研究脆性组氨酸三聚体(FHIT)基因异常转录与结肠癌的相关性.方法利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和单链构象多态性(SSCP)技术检测32例结肠癌及癌旁组织、10例正常结肠组织中FHIT的转录和突变情况.结果 21例(65.6%...
【中文期刊】 李庚 崔静 等 《新乡医学院学报》 2005年22卷5期 426-429页 ISTICCA
【摘要】 目的研究结肠癌不同发展阶段中脆性组氨酸三聚体基因(FHIT基因)和各主要外显子的改变情况,探讨FHIT基因在结肠癌发生中的作用.方法运用巢式RT-PCR扩增FHIT基因全长和开放阅读框架及PCR扩增FHIT基因3-9外显子.结果(1)FHI...
【中文期刊】 刘峰 吴军正 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2002年12卷3期 153-155页 ISTICCA
【摘要】 目的:检测粘液表皮样癌细胞中FHIT基因的异常表达.方法:应用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-PCR)及DNA测序技术检测粘液表皮样癌和粘液表皮样癌细胞中FHIT基因表达情况.结果:粘液表皮样癌细胞系细胞中存在FHIT基因部分缺失,产生异常转...