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【中文期刊】 刘文竹 刘付臣 《山东大学学报（医学版）》 2024年62卷4期 92-100页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 运用脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA)患者诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)来源的运动神经元探究本病的分子病理表...
【中文期刊】 柏亚真 张登科 等 《中风与神经疾病杂志》 2024年41卷4期 365-368页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析讨论肯尼迪病(KD)临床特点.方法 收集河南科技大学第一附属医院神经内科收治的3例经基因检测确诊KD患者的临床表现、体格检查以及辅助检查等资料,结合既往文献对其临床特征进行归纳、总结.结果 3例患者均为男性,发病年龄43～46岁,...
【中文期刊】 袁军 董芹芹 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2022年31卷6期 325-332页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肯尼迪病(KD)患者的临床特征、神经电生理及病理学特点.方法 收集2014年5月至2022年6月在解放军第九六零医院治疗经基因检测确诊为KD的8例患者的临床特征、实验室相关检查、神经电生理及肌肉活检等资料.结果 8例KD患者均为男...
【中文期刊】 何龙浩 程敏 等 《实用心脑肺血管病杂志》 2022年30卷12期 137-140页 ISTIC
【摘要】 脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)又称肯尼迪病,本病患者大多为成年男性,临床表现以下运动神经元损伤为主,有肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹等症状,也可伴有雄性激素不敏感综合征及感觉神经受累等表现.本文报道1例主因"右上肢无力、肌萎缩7个月"收治...
【中文期刊】 秦子玲 胡赫其 等 《天津中医药大学学报》 2022年41卷2期 201-203页 ISTICCA
【摘要】 赵晓峰教授为国医大师石学敏院士嫡传弟子,擅长针灸治疗脑血管疾病及神经内科疑难杂病.文章报道1例赵晓峰教授运用醒脑开窍针刺法结合夹脊穴治疗肯尼迪病,从"痿证"论治,以治神为核心,整体局部兼顾,气血阴阳共调,疗效显著.
【中文期刊】 陈阳 武兵 《卒中与神经疾病》 2019年26卷4期 467-468,470页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA)的临床特征及诊断.方法 对 1 例四肢无力伴言语含糊的患者进行临床、实验室、神经电生理、基因学检查.结果 男性患者,慢性起病,表现为...
【中文期刊】 郭海晓 鲁明 等 《临床神经病学杂志》 2017年30卷4期 294-296页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血清肌红蛋白在肯尼迪病(KD)诊断和评估中的意义.方法 检测60例KD患者和30例肌萎缩侧索硬化(ALS)患者血清肌红蛋白(Myo)的水平.结果 KD组血清Myo水平及异常率较ALS组显著升高(均P<0.001).KD患者血清My...
【中文期刊】 陈培琼 周瑞玲 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年40卷15期 1889-1892页
【摘要】 目的 探讨肯尼迪病(KD)的临床表现和神经电生理特点.方法 收集2013年4月—2017年4月本院收治的5例基因确诊的肯尼迪病患者的临床资料,分析其临床表现、实验室检查结果和神经电生理特点.结果 5例患者均为男性,平均发病年龄(51.4±1...
【中文期刊】 鲁明 樊东升 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2016年23卷1期 45-47页 ISTICCA
【摘要】 目的：研究肯尼迪病（KD）患者运动单位估数（MUNE）的变化并探讨其临床意义。方法收集KD患者20例和健康对照者30名，分别用自动递增磁刺激法检测受试者大、小鱼际肌MUNE数值及正中神经、尺神经最大复合肌肉动作电位（CMAP）波幅。比较KD...
【中文期刊】 卢祖能 《癫癎与神经电生理学杂志》 2013年22卷3期 129-132,138页 ISTIC
【摘要】 1 运动神经元病简介肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)最常见、且最严重的形式,其特征是既有脊髓前角细胞或脑于的下运动神经元(...
【关键词】 肌萎缩侧索硬化(ALS)； 运动神经元病(MND)； 脊肌萎缩症(SMA)；
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