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【中文期刊】 孙宁宁 贺小平 等 《中国药理学通报》 2024年40卷7期 1240-1248页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨还脑益聪方(Huannao Yicong decoction,HYD)对APP/PS1小鼠学习记忆能力与脑铁代谢的影响以及HAMP基因敲除小鼠(HAMP-/-小鼠)和APP/PS1双转基因模型小鼠的相关性.方法 实验分5组,HAM...
【关键词】 还脑益聪方; HAMP基因敲除小鼠; 铁代谢;
【中文期刊】 欧阳银 陈博威 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷5期 667-673页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究补阳还五汤通过cAMP/PKA/PPARγ通路调控脂质代谢抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机理.方法 将 60 只大鼠随机分为假手术组、模型组、丁苯酞组及补阳还五汤低、中、高剂量组.采用短暂性大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注模型,补阳...
【关键词】 补阳还五汤; 脑缺血再灌注; cAMP/PKA/PPARγ信号通路;
【中文期刊】 曾静 花雷 等 《南方医科大学学报》 2024年44卷10期 2015-2023页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察异功散对APP/PS1小鼠学习记忆能力的影响,并从调控脑水液代谢系统探讨异功散抗痴呆的作用机制.方法 将3月龄雄性APP/PS1转基因小鼠及同龄同背景野生型C57BL/6小鼠随机分为4组(8只/组):对照组、模型组、多奈哌齐(1....
【中文期刊】 黄禹豪 曾薪宇 等 《中国医学影像学杂志》 2024年32卷5期 431-438页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨生酮饮食(KD)能否通过调节阿尔茨海默病模型小鼠大脑代谢及神经炎症促进认知.材料与方法 将20只APP/PS1雄性小鼠随机分为KD组(APP/PS1+KD)与普通饮食组(APP/PS1),每组10只;同时以10只野生型C57BL/...
【关键词】 生酮饮食; 阿尔茨海默病; 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描;
【中文期刊】 刘玲 罗晗 等 《重庆医学》 2024年53卷7期 998-1003页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨粪便16S rRNA基因测序、代谢组学技术联合弥散张量成像技术(DTI)对早产儿脑白质损伤(WMI)的诊断价值.方法 选取2022年4-12月该院收治的出生胎龄<32周且体重<1 500 g的71例早产儿为研究对象,根据MRI检查...
【关键词】 早产儿脑白质损伤; 肠道菌群; 16S rRNA基因测序;
【中文期刊】 骆亚芹 陈旭 等 《中国药业》 2024年33卷13期 96-99页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨左(右)归丸联合接骨续筋汤治疗脑卒中后偏瘫合骨质疏松的临床疗效,以及对患者运动功能、肢体功能和骨密度的影响.方法 选取江苏省灌云县中医院 2021 年 1 月至 2023 年 3 月收治的脑卒中后偏瘫合骨质疏松患者 120 例,按...
【中文期刊】 王睿君 马宇衡 等 《中国实验诊断学》 2024年28卷8期 970-979页 ISTIC
【摘要】 目的 运用网络药理学技术结合细胞及动物实验探讨梅花草提取物抑制脑胶质瘤恶性增殖的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选梅花草的有效化合物,使用OMIM、Genecards、Pubchem等数据库预测梅花草有效化合...
【中文期刊】 王晓丽 刘长青 等 《神经疾病与精神卫生》 2024年24卷7期 507-513页 ISTIC
【摘要】 18F-氟脱氧葡萄糖-正电子体层扫描成像(18F-FDG PET/CT)是一种脑功能成像技术,用于显示大脑炎症期间增加的神经元糖酵解代谢活动.18F-FDG PET/CT可以显示自身免疫性脑炎在不同时期和不同部位的代谢改变,且某些亚型的自身...
【中文期刊】 陈华樑 《医学临床研究》 2024年41卷11期 1746-1749页 ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨瑞马唑仑联合右美托咪定(Dex)对高龄腰椎手术患者脑氧代谢及认知功能的影响.[方法]126例高龄腰椎手术患者,随机分为瑞马唑仑组(A组)、Dex组(B组)和联合组(C组),每组42例.三组患者均采用全凭静脉麻醉,A组给予瑞马唑仑...
【关键词】 腰椎/外科学; 瑞马唑仑/治疗应用; 右美托咪定/治疗应用;
【中文期刊】 Jens V Andersen Oana C Marian 等 《神经损伤与功能重建》 2024年19卷9期 封3页 ISTIC
【摘要】 神经代谢障碍性疾病琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH)缺乏症会导致严重的神经化学失衡和严重的神经表现.该病的病因是SSADH酶功能丧失,导致主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)代谢受损.尽管已知酶缺乏的身份,但SSADH缺乏症的潜在病理机制...