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【中文期刊】 孙德华 冯厚梅 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷8期 1988-1989,1992页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对日本希森美康(Sysmex)株式会社生产的CA7000全自动凝血仪进行抗溶血、脂血及黄疸等干扰物的性能评估.方法 使用Sysmex干扰检测试剂盒,将血红蛋白、乳糜、游离胆红素及直接胆红素按一定比例加入正常混合血浆,以原空白混合血浆作...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘运端 林世恒 等 《血栓与止血学》 2017年23卷6期 945-947页ISTICCA
【摘要】 目的 验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的性能.方法 从批内精密度及批间精密度、准确度、携带污染率、FDP线性范围共四个方面对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪系统性能进行验证.结果 精密度最大CV为6.55%;准确度最大偏...
【关键词】 SysmexCS5100全自动凝血分析仪;性能验证;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 韩启福 李子安 等 《中国急救医学》 2017年37卷z2期 87-88页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评估全自动凝血分析仪更换加样针后系统的性能.方法 对更换加样针后的全自动凝血仪进行精密度、准确性、检测限、线性、携带污染率等的评估和验证.结果 批内精密度、批间精密度、准确度最大偏倚、检测限的最大CV值、纤维蛋白原(FIB)的相关系数...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吕龙英 《世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)》 2019年19卷23期 165-166页
【摘要】 目的 评价全自动凝血分析仪进行更换加样针后的具体性能.方法 评估验证更换加样针后全自动凝血仪的精密度、检测限、准确性、携带污染率等.结果 通过精密度、准确度、检测限、线性及携带污染率验证后,其批内精密度、批间精密度、检测限最大CV值、准确度...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 潘俊均 徐名烤 等 《国际检验医学杂志》 2016年37卷13期 1875-1877页ISTICCA
【摘要】 目的:验证SYSM EX CS5100全自动凝血仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法从精密度、准确度、携带污染率、线性范围、可比性、可报告范围、检测下限、参考区间的验证等方面对SYSM EX CS5100进行验证。结果精密...
【关键词】 SYSM EX CS5100;全自动凝血仪;性能验证;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱蕾 韩冰 等 《标记免疫分析与临床》 2015年22卷7期 706-707页ISTICCA
【摘要】 随着社会的发展和人口老龄化进程的加快,血栓栓塞疾病的发病率逐年增加.其治疗过程中,尤其是急诊凝血需要尽快得到抗凝及溶栓的检验结果.近年来干化学床边检查仪的发明和发展弥补了实验室全自动凝血仪报告耗时长的缺点和不足[1].但是,两者的数据显示往...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 蔡钰太 李泽峰 《中国医学装备》 2013年9期 111-112页ISTIC
【摘要】 Sysmex CA-1500全自动凝血分析仪是用于体外诊断的分析仪器,能快速高精度地分析批量样本。全自动凝血分析仪利用凝结、产色和免疫测定等方法来检测、分析数据,其结果可以保存、显示和打印。通过介绍Sysmex CA-1500全自动凝血仪的...
【关键词】 全自动血液凝血分析仪;原理分析;故障处理;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 闫慧慧 王美珠 等 《国际检验医学杂志》 2013年34卷12期 1581-1582页ISTICCA
【摘要】 目的 对日本希森美康(Sysmex)CA7000和CA1500全自动凝血仪进行实验室比对.方法 在Sysmex CA7000和CA1500血凝仪上进行不精密度、准确性、检测限、参考范围验证和携带污染率验证,所测指标为凝血酶原时间(PT)、活...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 冯厚梅 孙德华 等 《检验医学》 2011年26卷1期 58-62页ISTICCA
【摘要】 目的 对Sysmex CA 7000全自动凝血仪进行性能评价.方法 对Sysmex CA 7000凝血仪上的准确性、不精密度、线性、检测限、携带污染率进行评价.检测189名健康体检者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、...
【关键词】 CA7000全自动凝血仪;性能评价;参考范围;
- 概要:
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【中文期刊】 庞鑫 吕国全 等 《中国医疗设备》 2009年24卷3期 89-90页ISTIC
【摘要】
目的 对Clauss法和PT-Der法测定纤维蛋白原的结果进行评价并探讨其影响因素.方法 Clauss法做纤维蛋白原的线性实验,在线性范围内以克劳斯法为标准,对PT-Der法作评价.两种方法分别测定我院40例纤维蛋白原正常患者(2g/L
- 概要:
- 方法:
- 结论: