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【中文期刊】 廖文志 柳鹏程 《中南药学》 2025年23卷5期 1479-1485页ISTICCA
【摘要】 目的 分析中国药品不良反应监测自发呈报系统中某地级市2018年1月1日-2022年12月31日期间所有药品不良反应监测数据中有关左氧氟沙星的不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考.方法 利用报告比值比法(ROR)法对数据库中左氧氟沙星的不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈炯华 魏永越 等 《中成药》 2010年32卷6期 1036-1039页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 不良反应预警信号的产生与分析是药物警戒中安全性监测的关键所在,目前国外普遍使用的信号检测方法主要有频数法(包括PRR、ROR)、贝叶斯法(包括BCPNN、MGPS)及综合指标法(如MCA).随着我国上市中药安全性临测自发呈报系统(SRS)数...
【关键词】 药物警戒；自发呈报系统(SRS)；信号检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗宝章 钱轶峰 等 《中国卫生统计》 2009年26卷6期 586-591页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建两种基线模型--乘法模型和加法模型,结合药物不良反应自发呈报系统实际数据,快速有效地检测联合用药交互作用信号.方法 利用上海市药品不良反应监测中心自发呈报的2007～2008年数据,分别采用两种基线模型进行药物交互作用的信号筛选,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李宏力 程能能 等 《中国药物警戒》 2010年07卷11期 667-669页ISTIC
【摘要】 目的 针对自发呈报系统中已知ADR报告对信号检测的影响进行定量研究并提出优化策略.方法 使用综合标准法(MHRA)利用上海市药物不良反应监测中心2007～2009年的60 996份报告进行新策略验证.结果 排除目标药物-非目标事件中的已知A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江静 侯永芳 等 《中国药物警戒》 2010年7卷3期 154-155页ISTIC
【摘要】 目前,国家药品不良反应监测中心的自发呈报系统收集到的药品不良反应数据量已经具备筛选信号的规模.通过对广东、上海、江苏3个省级中心药品不良反应数据库采用的不同信号检测方法进行比较和分析,旨在为我国药品不良反应信号检测及预警系统的建设提供参考.
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【中文期刊】 吴汀溪 续畅 等 《中国医药导报》 2023年20卷13期 156-160页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国不良反应自发性呈报系统对免疫检查点抑制剂(ICI)致免疫相关性脑炎(AIE)的风险进行评估.方法 2011第1季度到2021年第4季度期间,收集FAERS数据库中有关ICI(包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、阿替利珠单抗、阿维单...
【关键词】 免疫检查点抑制剂；免疫相关性脑炎；美国不良反应自发性呈报系统；
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【中文期刊】 唐碧雨 吴建茹 等 《中国药房》 2022年33卷17期 2129-2132页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘自发呈报系统中碘对比剂数据的风险信号.方法 运用报告比值比法、比例报告比法、英国药品和保健产品管理局综合法和贝叶斯置信度递进神经网络法对5种碘对比剂(碘帕醇、碘海醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘克沙醇)不良反应数据进行风险信号挖掘.结果 ...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 江莹 漆建军 等 《药品评价》 2023年20卷9期 1045-1049页CA
【摘要】 目的 探讨武汉市出血相关药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考依据.方法 采用回顾性研究方法,收集 2010 年 1 月至 2020 年 12 月年武汉市ADR自发呈报系统数据库中出血相关ADR/A...
【关键词】 药物相关性副作用和不良反应；药物不良反应/事件；出血；
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【中文期刊】 彭媛 周玥 等 《中国新药杂志》 2020年29卷5期 595-600页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考.方法:对FDA不良事件报告系统(AERS)采用报告比值比(ROR)法挖掘出利格列汀的不良反应信号,统计分析纳入研究信号...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王志飞 彭时雨 等 《世界中医药》 2020年15卷1期 7-12页ISTICPKUCA
【摘要】 药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合.论文以仙灵骨葆制剂的上市后临床安全性研究设计为例,报告了国家不良反应监测中心自发呈报系统数据、医院信息系统数据、文献数据的统计分析以及数据、分析结...
- 概要：
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