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【中文期刊】 丁沐淦 龙晓英 等 《中成药》 2012年34卷2期 242-247页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价.方法 通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例.以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠灌胃后的血...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 熊颖 胡志华 等 《中药新药与临床药理》 2011年5期 542-545页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究银杏酮酯自微乳化给药系统(GBE50-SMEDDS)的药物代谢动力学与生物利用度.方法以杏灵颗粒剂为对照,桑色素为内标,槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照品,计算总黄酮醇苷含量,进行大鼠灌胃给药体内血药浓度测定.结果血药浓度-时间曲线和...
【关键词】 银杏酮酯口服自微乳化给药系统；药物代谢动力学；生物利用度；
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【中文期刊】 饶子超 斯陆勤 等 《医药导报》 2010年29卷12期 1535-1539页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统(SMEDDS)对大鼠体内细胞色素P450(CYP3A)活性的影响.方法 以咪达唑仑(MDZ)为模型药物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定MDZ及其活性代谢物1'-羟基...
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【中文期刊】 吴娟 沙先谊 等 《复旦学报（医学版）》 2010年37卷1期 63-67页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 确定普罗布考自微乳化给药系统(self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS)的较优处方.方法 以微乳粒径、zeta-电位、药物在空白自微乳给药系统的平衡溶解度及5 min时药物的...
【关键词】 普罗布考；自微乳化给药系统；星点设计-效应面优化；
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【中文期刊】 张悦 吴忠斌 等 《中国新药杂志》 2009年18卷14期 1364-1368,1376页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究土荆芥油自微乳化给药系统(MTH-SMEDDS)的体外释药特性.方法:测定土荆芥油在不同分散介质中的表观油水分配系数,及自微乳化制剂中土荆芥油的相分布,考察释放度实验方法、释放介质、不同制剂组成比例对于药物释放特性的影响,并对释放...
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【中文期刊】 谢欢 周伟 等 《中南药学》 2010年08卷6期 401-406页ISTICCA
【摘要】 目的 筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价.方法 测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处...
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【中文期刊】 黎鹏 程永婷 等 《药物评价研究》 2023年46卷4期 795-802页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备乳香没药精油(FMO)自微乳化给药系统(FMO-SMEDDSs),并评价其抗炎镇痛效果.方法 水蒸气蒸馏法提取FMO,考察FMO与不同种类油相、乳化剂和助乳化剂的配伍相容性并确定了FMO-SMEDDSs的处方组成,最终根据伪三元相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史春爽 张宁 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷10期 1329-1335页ISTICCSCDCA
【摘要】 自微乳化给药系统(SMEDDS)是提高难溶性药物溶解度和生物利用度的有效方法之一.处方筛选以及优化是开发该类制剂的关键.实验设计(DoE)可以评估自变量及其相互作用对因变量的主要影响,因而被广泛应用于处方优化.文章主要概述了几种实验设计方法...
- 概要：
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【中文期刊】 肖璐 易涛 等 《中草药》 2011年42卷8期 1517-1522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质.方法 采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂.考察其自微乳...
- 概要：
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【中文期刊】 杨蕊 苏乐群 等 《中国药房》 2010年21卷33期 3128-3130页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备齐墩果酸-自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)并考察其体外溶出度.方法:以聚氧乙烯(35)蓖麻油等为辅料制备OA-SMEDDS;采用高效液相色谱法测定制剂中OA含量;以0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质、转速100 r·min-1...
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