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【中文期刊】 肖璐 易涛 等 《中草药》 2011年42卷8期 1517-1522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质.方法 采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂.考察其自微乳...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 熊阳 张悦 《中草药》 2010年41卷4期 559-564页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选丹参酮Ⅱ_A自微乳化给药系统(丹参酮Ⅱ_a-SMEDDS)的处方,并对其进行初步的质量评价.方法 以伪三元相图为指导考察药物与不同乳化剂、油相形成乳剂的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上优化处方组成,并对优化处方进行了...
- 概要：
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【中文期刊】 刘亚欧 范洁明 等 《中国药学（英文版）》 2011年20卷2期 164-170页ISTICCSCDCA
【摘要】 索拉非尼(Somfenib)是一种新型抗肿瘤药物,但其在水中难溶,生物利用度低.为了增加索拉非尼的生物利用度,本研究制备了索拉非尼自微乳化给药系统,并以大鼠为实验动物测定了该给药系统的口服相对生物利用度.该给药系统以油酸乙酯(20%,w/w...
- 概要：
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【中文期刊】 张怡 成雨竹 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷8期 833-837页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计和优化橘红素自微乳给药系统,改善药物的溶解及吸收,提高橘红素的口服生物利用度.方法:通过考察自微乳的粒径与粒径分布、乳化速度、Zeta电位、外观等指标,筛选并优化橘红素自微乳给药系统的处方,利用MDCK模型测定自微乳给药系统的体外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈立江 刘洋 等 《中草药》 2012年6期 1082-1086页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备赤芍总苷自微乳化给药系统( TGP-SMEDDS),优选其最佳处方,并对其进行初步的质量评价.方法 采用伪三元相图法优化自微乳化处方,并对最佳处方进行粒径、乳滴形态、Zeta电位、表面张力、自乳化时间,溶出度及稳定性评价.结果 由...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈小新 原素 等 《中草药》 2011年42卷8期 1512-1516页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺.方法 通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳的处方组成;通过粒径、载药量和自微乳化时间优化了葛根素自微乳处方;并对葛根素自微乳的理化性质和稳定性进行了考察.结...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 彭璇 陈苹苹 等 《中草药》 2010年41卷1期 40-44页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(SSEDDS),并对其基本性质进行研究.方法 通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成.采用HPLC 法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物...
【关键词】 水飞蓟宾；过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS)；微乳；
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【中文期刊】 傅春升 李洪松 等 《现代药物与临床》 2013年28卷4期 511-514页ISTICCA
【摘要】 目的 制备苦参碱固体自微乳颗粒,并对其进行质量评价.方法 通过固体吸附材料的优选,制备了苦参碱固体自微乳颗粒,建立了HPLC法测定颗粒中苦参碱及其体外溶出度的方法；对溶解后微乳的类型、pH值、Zeta电位、粒径进行研究.结果 选择微粉硅胶与...
【关键词】 苦参碱；固体自微乳化给药系统；固体吸附材料；
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【中文期刊】 杨丽娟 刘起华 等 《中国中药杂志》 2010年35卷10期 1246-1250页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对交泰丸有效部位自微乳化释药系统质量及大鼠在体肠吸收进行评价.方法:考察交泰丸有效部位自微乳液的外观、自微乳化后微乳粒径分布、外观、形态、类型、自乳化时间、药物含量及自微乳、微乳化后的稳定性;以黄连总碱为指标,运用大鼠在体肠回流模型,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 顾轶娜 朱钰 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷4期 257-259页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:筛选川芎挥发油自微乳化给药系统的处方工艺并制备自微乳化软胶囊.方法:通过伪三元相图确定O/W自微乳区并筛选出最佳自微乳处方.以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相(GTCC)、表面活性剂(聚山梨酯-80)、助表面活性剂(丙二醇)...
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