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【中文期刊】 刘军 沈树斌 等 《医学影像学杂志》 2002年12卷6期 489-491页ISTIC
【摘要】 <篇首> 致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘华联 《口腔医学研究》 2021年37卷10期 924-926页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对致密性成骨不全(pycnodysostosis)继发颌骨骨髓炎病例回顾性分析及手术方式探讨,提高此类疾病的临床诊疗水平.方法:对2013年6月～2015年6月桑给巴尔Nnazi Mmoja医院收治的致密性成骨不全继发颌骨骨髓炎患...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 移丽珍 温宣 等 《口腔医学》 2015年10期 881-884页ISTICCA
【摘要】 组织蛋白酶K( cathepsin K,CTSK)曾被认为是破骨细胞特异性的胶原酶,在骨吸收过程中发挥重要作用。但随着研究的深入,人们发现CTSK在更加广泛的细胞、组织及器官中均有表达,不仅参与机体正常生理活动的调节,还与多种疾病的发生发展...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓亚 章振林 《中华内分泌代谢杂志》 2019年35卷7期 586-590页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究分析由于组织蛋白酶K(cathepsin K,CTSK)基因突变导致的致密性成骨不全症一先证者及其家系成员的临床特征,旨在提高对该罕见病的认识.该家系先证者为8岁男性,非近亲婚配后代,身高116.6 cm(-2SD),牙列紊乱,胫骨骨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋倩 李玉坤 《中国慢性病预防与控制》 2014年22卷4期 498-501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 组织蛋白酶属于木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶,包括11种不同类型的组织蛋白酶(B、C、F、H、K、L、O、S、V、X和W)[1-2].组织蛋白酶K与骨质疏松症的关系密切,是近些年备受关注的靶向蛋白酶.本文中系统阐述了组织蛋白酶K的结构与功能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔺大伟 张艳 等 《中国矫形外科杂志》 2007年15卷21期 1674页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 致密性成骨不全非常少见,据统计[1],国内外文献报道仅有百余例,而国内报道不过十余例.现本院发现1例,资料完整,报告如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何伟涛 刘康 等 《中国骨质疏松杂志》 2008年14卷9期 670-673页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 组织蛋白酶k属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶中的番木瓜蛋白酶超家族.人类缺失此蛋白酶会导致致密性成骨不全症(pyknoclysostosis),它在多种病理现象中发挥作用,尤其是与骨质疏松症关系最为密切,是近年来备受关注的一类靶标蛋白酶.组织蛋白酶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨增敏 吴莹 《中医正骨》 2007年19卷8期 15页ISTIC
【摘要】 <篇首> 患者史某某,男,26岁,2004年3月9日不慎扭伤左小腿,疼痛、肿胀、活动不利,即来我院就诊.查体:患者身材矮胖,四肢短小,头颅向周围膨隆,平顶,囱门未闭,小眼睛,下颌角消失,牙齿排列紊乱,塌鼻梁,呼吸较粗重,呈鼻塞状.手掌、足面肥厚...
- 概要：
- 方法：
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