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【中文期刊】 丁颖 石晨龙 等 《中国循证医学杂志》 2021年21卷10期 1117-1121页ISTICPKUCSCD
【摘要】 色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种罕见的X染色体连锁显性遗传病,具有特征性的皮损表现.该病在婴儿期即可发病,且容易被误诊,并可能伴随严重的眼部和/或脑部并发症.2020年3月欧洲罕见皮肤病网络(ERN-S...
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【中文期刊】 邓丹 陆方 等 《华西医学》 2018年33卷11期 1449-1450页ISTICCA
【摘要】 病例介绍 患儿,男,2岁11个月.因“发现视力不佳1个月”于2018年2月26日入院.患儿系自然妊娠,单胎顺产,出生胎龄38+5周,出生体重3 050 g.家属诉患儿出生后躯干、四肢皮肤出现红色斑点、小水疱,随后部分水疱破裂、结痂,后逐渐形...
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