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            【中文期刊】 李国民  高学武  等 《中国循证儿科杂志》 2013年8卷3期 192-196页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 分析1个常染色体显性局灶节段肾小球硬化(AD-FSGS)家系的临床特征及可能的致病基因.方法 调查1个中国AD-FSGS家系,收集临床资料,绘制家系图谱,并对家系中所有成员进行尿液筛查,并留取其外周血,对其中尿液筛查异常的2个家庭7名...

            【关键词】 局灶肾小球硬化常染色体显性遗传缺失

            浏览:381 被引:3 下载:123
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            【中文期刊】 苏忠平  何黎升  等 《中国美容医学》 2011年20卷12期 1891-1894页ISTICCA

            【摘要】 目的:建立人体下颌骨颏部节段性缺失的三维有限元模型,为下颌骨缺损重建的生物力学研究提供一个仿真平台.方法选取1例牙列完整、咬合关系正常的男性志愿者进行下颌骨螺旋CT扫描,运用Mimicsl0.01软件读取Dicom格式的CT数据,并形成正常...

            【关键词】 人体下颌骨缺失

            浏览:282 被引:3 下载:8
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            【中文期刊】 王心玲  范丽娜  《中国医学物理学杂志》 2010年27卷6期 2291-2293,2302页ISTICCSCD

            【摘要】 目的:建立犬下领骨节段缺失的有限元模型.方法:运用Mimics软件读取基于实验犬下颌骨CT资料的DICOM数据形成几何模型,在Magics软件中使用cut工具对几何模型进行切割,模型由缺损侧和非缺损侧下颌骨、重建钛板组成,每个部分依靠Mag...

            【关键词】 下颌骨缺失

            浏览:115 被引:3 下载:0
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            【中文期刊】 何明宜  聂丽萍  等 《中国美容医学》 2010年19卷12期 1852-1854页ISTICCA

            【摘要】 目的:回顾性总结修复前的正畸治疗特点及体会,评估义齿修复前作辅助性正畸治疗的作用.方法:对79例前牙缺失其邻牙伴有牙(牙合)畸形的成人患者,针对畸形制定最佳的个性化治疗方案,采用节段弓进行局部正畸治疗,降低修复难度后再转修复科作义齿修复.结...

            【关键词】 成人前牙缺失牙(牙合)畸形

            浏览:202 被引:6 下载:4
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            【中文期刊】 林萍  范丽娜  等 《武警医学》 2007年18卷9期 652-654页ISTICCA

            【摘要】 目的 建立犬下颌骨节段缺失的有限元模型.方法 运用Mimics软件读取基于实验犬下颌骨CT资料的DICOM数据形成几何模型,在Magics软件中使用cut工具对几何模型进行切割,模型由缺损侧和非缺损侧下颌骨、重建钛板组成,每个部分依靠Mag...

            【关键词】 下颌骨缺失

            浏览:148 被引:0 下载:0
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            【学位论文】 作者:王倩 导师:刘茂东   河北医科大学   临床医学 内科学(硕士) 2015年

            【摘要】 目的:局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是成人及儿童原发性肾小球疾病的常见病理类型,临床表现为不同程度蛋白尿、进行性肾功能不全,可伴镜下血尿、血压升高等,部分对激素及免疫抑...

            【关键词】 遗传性肾病家族性局灶节段性肾小球硬化

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            【学位论文】 作者:刘平 导师:魏群   北京师范大学   生物学 生物化学与分子生物学(博士) 2004年

            【摘要】 钙调磷酸酶催化亚基及其系列剪切体的研究;钙调磷酸酶催化亚基(CNA)包括两个部分:催化结构域和调节片段;调节片段又分为三个功能结构区:调节亚基CNB结合区(BBH)、钙调素CaM结合区(CBD)和自抑制区(AI).为了研究三个结构功能区在酶...

            【关键词】 钙调磷酸酶

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            【中文期刊】 王凌燕  宫颖新  等 《临床与实验病理学杂志》 2023年39卷5期 598-600页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 探讨SMMHC、Smoothelin在先天性巨结肠神经节细胞、神经纤维及肠壁平滑肌中的表达及其在诊断中的应用价值.方法 采用免疫组化EnVision法检测46 例先天性巨结肠中SMMHC、Smoothelin的表达,并分析其与神经节细...

            【关键词】 先天性巨结肠神经细胞SMMHC

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            【中文期刊】 段远辉  曹洁  等 《中山大学学报(医学科学版)》 2023年44卷2期 348-353页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 [目的]探讨10q24.3缺失导致全面性发育迟缓患儿的诊断方法.[方法]通过回顾性分析1例全面性发育迟缓患儿的临床资料以及患儿和患儿父母家系低深度全基因组拷贝数变异测序(CNVseq)和家系全外显子组测序(WES)的检测结果.[结果]患儿为...

            【关键词】 10q24.3缺失全面性发育迟缓SUFU基因

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            【中文期刊】 徐亚运  葛金芳  等 《中国药理学通报》 2015年8期 1044-1047,1048页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 摄食抑制因子Nesfatin-1是由核组蛋白NUCB2的N端水解产生的由82个氨基酸组成的肽段。自2006年日本Oh-I教授首次报道Nesfatin-1广泛表达于下丘脑以来,关于其生理功能的研究不断深入。近期研究表明,除了参与摄食及能量代谢...

            【关键词】 Nesfatin-1摄食行为调应激反应

            浏览:210 被引:9 下载:77
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